mh生產(chǎn)許可證

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2024-11-27 09:34:09
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內(nèi)容摘要：深度解析：藥品上市許可持有人（MAH）制度與生產(chǎn)許可證在當(dāng)今的醫(yī)藥行業(yè)中，藥品上市許可持有人（Marketing Authoriz...

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深度解析：藥品上市許可持有人（MAH）制度與生產(chǎn)許可證

在當(dāng)今的醫(yī)藥行業(yè)中，藥品上市許可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度扮演著至關(guān)重要的角色。這一制度不僅促進了藥品研發(fā)的創(chuàng)新和靈活性，還為保障公眾用藥安全提供了堅實的法律和質(zhì)量保障。

MAH制度允許藥品技術(shù)的持有者——無論是藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員還是藥品生產(chǎn)企業(yè)——通過申請獲得藥品上市許可，并對藥品的安全性、有效性以及在整個生命周期內(nèi)的質(zhì)量負有全面責(zé)任。這種制度的核心在于，它區(qū)分了藥品的上市許可持有人與生產(chǎn)許可持有人，兩者可以是同一主體，也可以是兩個獨立的主體。

在MAH制度的框架下，上市許可持有人有權(quán)選擇自行生產(chǎn)藥品或委托其他具備條件的生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)。如果選擇委托生產(chǎn)，上市許可持有人依然對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負有法律責(zé)任，而生產(chǎn)企業(yè)則根據(jù)合同對藥品質(zhì)量向上市許可持有人負責(zé)。

藥品生產(chǎn)許可證的分類也是MAH制度中的一個重要組成部分。目前，A、B、C、D四類。A證代表自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人，即批準(zhǔn)文號擁有者與生產(chǎn)企業(yè)相同；B證代表委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人，即上市許可持有人自身不從事藥品生產(chǎn)活動，而是將生產(chǎn)任務(wù)委托給其他生產(chǎn)企業(yè)；C證代表接受委托生產(chǎn)該品種藥品的企業(yè)，無論是否擁有A證，接受委托的企業(yè)必須取得C證；D證則代表原料藥生產(chǎn)企業(yè)。

值得一提的是，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關(guān)于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》（2023年第132號）。該公告旨在進一步加強對MAH委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全主體責(zé)任的監(jiān)管，確保藥品全生命周期的質(zhì)量安全。

MAH制度為醫(yī)藥行業(yè)帶來了前所未有的靈活性和創(chuàng)新機會，同時也對藥品的質(zhì)量安全提出了更高的要求。通過合理運用生產(chǎn)許可證的分類和嚴(yán)格監(jiān)管，可以有效促進藥品市場的健康發(fā)展，確保公眾用藥的安全和有效。