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好順佳集團
2024-11-20 09:52:02
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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在當前的市場環(huán)境下,隨著人們健康意識的提高,保健品市場也呈現出蓬勃的發(fā)展勢頭。伴隨著市場的擴大,保健品的經營許可問題也成為眾多企業(yè)和個人關注的焦點。特別是,做保健品是否需要食品經營許可證這一問題,成為業(yè)界討論的熱點。
根據《中華人民共和國食品安全法》及相關管理辦法,這涉及到保健品的定義、市場經營的形式以及相關法律法規(guī)的規(guī)定。以下內容將深入探討這一話題,為想要涉足保健品行業(yè)的企業(yè)和個人提供指導和建議。
需要明確的是,按照法律規(guī)定,銷售食用農產品、僅銷售預包裝食品等情況不需要取得食品經營許可。這意味著如果保健品屬于預包裝食品的范疇,并且只進行預包裝銷售,那么按照最新規(guī)定,是不需要食品經營許可的。這一變動為部分保健品經營者減輕了法律門檻。
對于涉及特殊醫(yī)學用途配方食品中的特定全營養(yǎng)配方食品或已經取得食品生產許可的食品生產者在其生產加工場所或者通過網絡銷售其生產的食品等情形,則不在此列。換言之,如果保健品生產企業(yè)在生產的同時,還通過網絡或其他方式銷售非預包裝的保健品,那么就需要取得食品經營許可。
接下來,了解保健品作為特殊產品的備案要求也同樣重要。保健食品備案是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交市場監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。這意味著,雖然部分保健品銷售可能不需食品經營許可,但保健品的安全性、功效宣稱等方面卻受到嚴格監(jiān)管,需要通過備案的方式來加以確認。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局針對保健食品生產許可審查工作專門制定了詳細的規(guī)則,從源頭確保了保健食品的質量安全。這些規(guī)定不僅明確了保健食品的生產許可要求,還對保健食品的市場準入設置了科學、嚴格的審查標準。因此,涉足保健品生產和銷售的企業(yè)必須嚴格按照這些規(guī)定行事,確保其產品和服務的合法性與安全性。
做保健品是否需要食品經營許可證,取決于保健品的種類、銷售形式以及企業(yè)所采取的經營模式。雖然僅銷售預包裝保健品的情形可能不需要食品經營許可,但這并不意味著可以忽視相關法律法規(guī)的規(guī)定。企業(yè)和個人在涉足保健品領域時,應當充分了解和遵守食品安全法、保健食品注冊與備案管理辦法等相關法規(guī),確保合法合規(guī)經營。同時,對于消費者而言,選擇正規(guī)渠道購買保健品,關注產品的備案信息,也是保障自身權益的重要手段。
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