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好順佳集團(tuán)
2024-11-20 09:52:02
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在當(dāng)前的市場環(huán)境下,隨著人們健康意識的提高,保健品市場也呈現(xiàn)出蓬勃的發(fā)展勢頭。伴隨著市場的擴(kuò)大,保健品的經(jīng)營許可問題也成為眾多企業(yè)和個(gè)人關(guān)注的焦點(diǎn)。特別是,做保健品是否需要食品經(jīng)營許可證這一問題,成為業(yè)界討論的熱點(diǎn)。
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及相關(guān)管理辦法,這涉及到保健品的定義、市場經(jīng)營的形式以及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。以下內(nèi)容將深入探討這一話題,為想要涉足保健品行業(yè)的企業(yè)和個(gè)人提供指導(dǎo)和建議。
需要明確的是,按照法律規(guī)定,銷售食用農(nóng)產(chǎn)品、僅銷售預(yù)包裝食品等情況不需要取得食品經(jīng)營許可。這意味著如果保健品屬于預(yù)包裝食品的范疇,并且只進(jìn)行預(yù)包裝銷售,那么按照最新規(guī)定,是不需要食品經(jīng)營許可的。這一變動為部分保健品經(jīng)營者減輕了法律門檻。
對于涉及特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中的特定全營養(yǎng)配方食品或已經(jīng)取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者在其生產(chǎn)加工場所或者通過網(wǎng)絡(luò)銷售其生產(chǎn)的食品等情形,則不在此列。換言之,如果保健品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)的同時(shí),還通過網(wǎng)絡(luò)或其他方式銷售非預(yù)包裝的保健品,那么就需要取得食品經(jīng)營許可。
接下來,了解保健品作為特殊產(chǎn)品的備案要求也同樣重要。保健食品備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。這意味著,雖然部分保健品銷售可能不需食品經(jīng)營許可,但保健品的安全性、功效宣稱等方面卻受到嚴(yán)格監(jiān)管,需要通過備案的方式來加以確認(rèn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局針對保健食品生產(chǎn)許可審查工作專門制定了詳細(xì)的規(guī)則,從源頭確保了保健食品的質(zhì)量安全。這些規(guī)定不僅明確了保健食品的生產(chǎn)許可要求,還對保健食品的市場準(zhǔn)入設(shè)置了科學(xué)、嚴(yán)格的審查標(biāo)準(zhǔn)。因此,涉足保健品生產(chǎn)和銷售的企業(yè)必須嚴(yán)格按照這些規(guī)定行事,確保其產(chǎn)品和服務(wù)的合法性與安全性。
做保健品是否需要食品經(jīng)營許可證,取決于保健品的種類、銷售形式以及企業(yè)所采取的經(jīng)營模式。雖然僅銷售預(yù)包裝保健品的情形可能不需要食品經(jīng)營許可,但這并不意味著可以忽視相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。企業(yè)和個(gè)人在涉足保健品領(lǐng)域時(shí),應(yīng)當(dāng)充分了解和遵守食品安全法、保健食品注冊與備案管理辦法等相關(guān)法規(guī),確保合法合規(guī)經(jīng)營。同時(shí),對于消費(fèi)者而言,選擇正規(guī)渠道購買保健品,關(guān)注產(chǎn)品的備案信息,也是保障自身權(quán)益的重要手段。
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