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2024-11-18 09:46:29
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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外用產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的相關(guān)規(guī)定是為了規(guī)范消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可工作,加強(qiáng)消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理。依據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《消毒管理辦法》等法律法規(guī)制定。其中明確規(guī)定,在國(guó)內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個(gè)人,必須按照規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所一證,一個(gè)集團(tuán)或公司擁有多個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所的,應(yīng)分別申請(qǐng)衛(wèi)生許可證。省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可和監(jiān)督管理工作,縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理工作。
以下這些外用產(chǎn)品通常需要衛(wèi)生許可證:
消毒類產(chǎn)品:如用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)環(huán)境消毒、物品消毒的產(chǎn)品等。
具有特定功效的化妝品:如具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫發(fā)、美容、健美、防臭、祛斑、防曬作用的化妝品。
保健用品:例如一些具有特定保健功能的外用產(chǎn)品。
需要注意的是,具體的要求可能會(huì)因地區(qū)和產(chǎn)品的具體類別而有所不同。
申請(qǐng)外用產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的方式和要求可能因產(chǎn)品類別和地區(qū)而有所差異。一般來(lái)說(shuō),以下是一些常見(jiàn)的步驟和要求:
對(duì)于中藥外用產(chǎn)品,可能需要在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理局網(wǎng)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái))進(jìn)行公示申報(bào)。
衛(wèi)妝準(zhǔn)字:是衛(wèi)生部化妝品檢測(cè)部門批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)化妝品 (合格),也就是原來(lái)化妝品歸屬于衛(wèi)生部門監(jiān)管時(shí)候的批號(hào)名稱。
衛(wèi)妝備進(jìn)字:是衛(wèi)生部化妝品檢測(cè)部門準(zhǔn)許的進(jìn)口化妝品。根據(jù)國(guó)內(nèi)的有關(guān)規(guī)定,凡是進(jìn)口的化妝品全部都是衛(wèi)妝進(jìn)字號(hào)。進(jìn)口的普通化妝品應(yīng)在上市前需向衛(wèi)生部申請(qǐng)備案,經(jīng)審核準(zhǔn)予備案的衛(wèi)生部發(fā)給備案憑證。
衛(wèi)妝特進(jìn)字:對(duì)具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫發(fā)、美容、健美、防臭、祛斑、防曬作用的9種化妝品屬于進(jìn)口特殊用途化妝品。
醫(yī)療器械類的外用產(chǎn)品:
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
三證或三證合一原件。
自有產(chǎn)權(quán)材料 (房產(chǎn)證、土地證、購(gòu)房合同、第三方證明等),如果找的不是源頭廠家,還需要查看廠家授權(quán)書(shū),建議找源頭廠家,因?yàn)閽炜俊⒔栌盟藞?chǎng)地的這樣產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)進(jìn)度沒(méi)有保障。
公司公章+經(jīng)營(yíng)許可證原件 (執(zhí)照中明確注明需要許可證的,必須提供在有效期內(nèi)的許可證原件)。
人員情況證明材料 (如培訓(xùn)記錄、工資表、員工花名冊(cè)、員工檔案等、員工勞動(dòng)合同等)。
其他產(chǎn)品報(bào)告 (質(zhì)檢報(bào)告、體系認(rèn)證書(shū)、商標(biāo)注冊(cè)證、專利等)。
股東證明資料:公示系統(tǒng)股東信息、經(jīng)審計(jì)的公司年報(bào)。
銷售、原料采購(gòu)等購(gòu)銷合同。
辦理外用產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的流程通常如下:
各省級(jí)衛(wèi)生行政部門可對(duì)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》進(jìn)一步細(xì)化,制訂本地的相關(guān)許可程序和規(guī)定。
符合相關(guān)條件的單位提出申請(qǐng),例如具有與消毒產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的、符合衛(wèi)生要求的生產(chǎn)場(chǎng)所、生產(chǎn)設(shè)備和衛(wèi)生設(shè)施等。
提交相關(guān)材料,包括但不限于企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品配方等。
衛(wèi)生行政部門進(jìn)行審核,可能包括現(xiàn)場(chǎng)審核。
審核通過(guò)后頒發(fā)衛(wèi)生許可證。
需要注意的是,具體的流程和要求可能因地區(qū)和產(chǎn)品類別而有所不同。
對(duì)外用產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的監(jiān)管主要包括以下方面:
檢查生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,核查生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)地址、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)項(xiàng)目、生產(chǎn)類別以及法定代表人或負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址是否與生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證注明的一致。
檢查衛(wèi)生許可證是否在有效期限內(nèi),核查衛(wèi)生許可證有無(wú)涂改、轉(zhuǎn)讓、偽造、出租等情況。
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立消毒管理組織,制定消毒管理制度,執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,定期開(kāi)展消毒與滅菌效果檢測(cè)工作。
補(bǔ)充信息:
消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。消毒劑如含氯消毒劑、過(guò)氧化物消毒劑等;消毒器械如紫外線消毒燈、壓力蒸汽滅菌器等;衛(wèi)生用品如衛(wèi)生巾、紙尿褲等。
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可有助于保障公眾健康,確保消毒產(chǎn)品的安全性和有效性。無(wú)法有效殺滅病原體,從而增加傳染病傳播的風(fēng)險(xiǎn)。
對(duì)于未取得衛(wèi)生許可證擅自生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的單位和個(gè)人,衛(wèi)生行政部門將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)予以處罰,包括責(zé)令停止生產(chǎn)、罰款等。情節(jié)嚴(yán)重的,可能依法追究刑事責(zé)任。
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