淘寶保健食品許可證

淘寶保健食品許可證辦理流程

辦理淘寶保健食品許可證一般需要經(jīng)過以下流程：

• 到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，確定自己的店名是否重復(fù)。

• 接著，拿著自己的身份證，辦理營業(yè)執(zhí)照。

• 然后，到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《保健品經(jīng)營許可證》。

• 取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟悺惒块T申請(qǐng)《稅務(wù)登記證》。

• 準(zhǔn)備好門頭，準(zhǔn)備好開店。

• 裝修好門頭，正式經(jīng)營。

需要注意的是，不同地區(qū)的具體流程和要求可能會(huì)有所差異。比如在上海地區(qū)，整個(gè)的受理周期在1~2個(gè)月，具體需視具體區(qū)域及情況而定。對(duì)于申請(qǐng)者來說，一般是窗口提出申請(qǐng)——遞交材料——材料齊全則作出受理通知——審核材料——工作人員上門核實(shí)場(chǎng)地情況——滿足條件則作出許可決定——下發(fā)《食品經(jīng)營許可證》。但實(shí)際辦理情況可能因地區(qū)不同而有所變化，建議登錄當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)官網(wǎng)查詢，或者辦事窗口咨詢，以獲取最準(zhǔn)確及時(shí)的信息。

淘寶銷售保健食品所需許可證要求

在淘寶銷售保健食品，需要滿足以下許可證要求：

• 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：這是開設(shè)網(wǎng)店的基本前提。

• 食品經(jīng)營許可證：經(jīng)營范圍中應(yīng)包含“特殊食品銷售(保健食品)”。

• 營業(yè)執(zhí)照主體、食品經(jīng)營許可證的主體、淘寶店鋪認(rèn)證的主體必須一致。

• 勾選“預(yù)包裝及散裝食品”時(shí)，需確?！妒称方?jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中已經(jīng)包含“預(yù)包裝食品銷售”。

• 勾選“酒類”時(shí)，需確?！妒称方?jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中已包含“酒類”（若經(jīng)營范圍無酒類，但有預(yù)包裝并與當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管部門確認(rèn)可出售酒類，則經(jīng)營范圍包含“預(yù)包裝食品銷售”即可）。

• 勾選“乳制品含嬰兒奶粉”時(shí)，需確?！妒称方?jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中已包含“特殊食品銷售(嬰幼兒配方乳粉)”。

淘寶保健食品許可證的審核標(biāo)準(zhǔn)

淘寶保健食品許可證的審核標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)以下規(guī)定：

• 依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，

• 對(duì)各項(xiàng)資質(zhì)備案的要求包括：通過《營業(yè)執(zhí)照》認(rèn)證，可以是個(gè)體工商戶或企業(yè)；營業(yè)執(zhí)照主體、食品經(jīng)營/生產(chǎn)許可證的主體、淘寶店鋪認(rèn)證的主體必須一致。

• 要有相關(guān)的資質(zhì)，生產(chǎn)企業(yè)取得生產(chǎn)許可證的時(shí)候，要對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和提供的管理制度、管理材料，包括原料驗(yàn)收、產(chǎn)品銷售做一個(gè)整體的檢查，還會(huì)派專家組到生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)核查，這個(gè)現(xiàn)場(chǎng)核查是對(duì)企業(yè)的硬件，廠房設(shè)備、設(shè)施管理，以及軟件包括人流、物流，原料驗(yàn)收，原料倉庫的擺放等整個(gè)的管理制度的檢查。

• 要有能力保證自己的資質(zhì)實(shí)施。主體責(zé)任要盡到位，要持續(xù)保持取證的食品安全管理的有效運(yùn)行。

• 要做到按照這個(gè)法律法規(guī)的嚴(yán)格要求去經(jīng)營，禁止性的紅線不能去碰。

淘寶保健食品許可證的常見問題及解決辦法

在辦理淘寶保健食品許可證過程中，可能會(huì)遇到以下常見問題及解決辦法：

• 問題：保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)人的資質(zhì)要求？

  • 解決辦法：保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是取得《營業(yè)執(zhí)照》的合法主體，符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求的相應(yīng)條件。

• 問題：申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可需提交什么材料？

  • 解決辦法：根據(jù)申報(bào)事項(xiàng)的不同需提交的材料有所差異，具體的申請(qǐng)材料清單請(qǐng)見《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》附件1《保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料目錄》。

• 問題：以“擬備案”品種申報(bào)保健食品生產(chǎn)許可的，在書面材料申報(bào)過程中有什么注意事項(xiàng)？

  • 解決辦法：以“擬備案”品種申報(bào)保健食品生產(chǎn)許可的，（1）應(yīng)為新開辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè)；（2）在申請(qǐng)項(xiàng)目欄填報(bào)中，填報(bào)“保健食品名稱、保健功能”應(yīng)準(zhǔn)確，且符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》等辦法的要求；“注冊(cè)號(hào)與備案號(hào)”一欄應(yīng)輸入“擬備案產(chǎn)品，待取得保健食品備案憑證后方可開展生產(chǎn)活動(dòng)”字樣；（3）在附件材料中無需提交備案憑證。

• 問題：保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)，產(chǎn)品名稱中若存在?標(biāo)或下標(biāo)等特殊字符的該如何申報(bào)？

  • 解決辦法：產(chǎn)品名稱中出現(xiàn)?標(biāo)或者下標(biāo)，如產(chǎn)品名稱為?維生素 C 軟膠囊，牌輔酶 Q10 軟膠囊，可自行下載特殊字符庫，使用特殊字符來錄入產(chǎn)品名稱。

• 問題：保健食品工藝中包含輻照或者使用了輻照原料的，標(biāo)簽上應(yīng)如何標(biāo)注？

  • 解決辦法：根據(jù)《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》，經(jīng)電離輻射處理過的保健食品，必須在“主要展示版面”的保健食品名稱附近標(biāo)明“輻照食品”或“本產(chǎn)品經(jīng)輻照”。經(jīng)電離輻射處理過的任何配料，必須在配料表中的該配料名稱后標(biāo)明“經(jīng)輻照”。

• 問題：保健食品標(biāo)簽標(biāo)注警示用語有何要求？

  • 解決辦法：根據(jù)《保健食品標(biāo)注警示用語指南》，保健食品標(biāo)簽設(shè)置警示用語區(qū)及警示用語。警示用語區(qū)位于最小銷售包裝包裝物（容器）的主要展示版面，所占面積不應(yīng)小于其所在面的 20%。警示用語區(qū)內(nèi)文字與警示用語區(qū)背景有明顯色差。警示用語使用黑體字印刷，包括以下保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病。當(dāng)主要展示版面的表面積大于或等于 100 平方厘米時(shí)，字體高度不小于 毫米。當(dāng)主要展示版面的表面積小于 100 平方厘米時(shí)，警示用語字體最小高度按照上述規(guī)定等比例變化。

• 問題：無保健食品注冊(cè)證書或備案憑證的企業(yè)，可否辦理保健食品生產(chǎn)許可？

  • 解決辦法：申請(qǐng)人新開辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的，可以委托生產(chǎn)的方式，提交委托方的保健食品注冊(cè)證明文件，或以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。

• 問題：如何以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)？

  • 解決辦法：企業(yè)需按保健食品備案要求開展檢驗(yàn)，取得全項(xiàng)目檢驗(yàn)合格報(bào)告后即可申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可，待取得保健食品生產(chǎn)許可證后按要求進(jìn)行產(chǎn)品備案。

• 問題：保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，要求動(dòng)態(tài)生產(chǎn)嗎？

  • 解決辦法：保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查以靜態(tài)核查為主。主要查驗(yàn)機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、庫房管理以及保健食品生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告。

• 問題：申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可，需要試制幾批產(chǎn)品？

  • 解決辦法：獲得注冊(cè)、備案的產(chǎn)品，每個(gè)品種至少試制一批，現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)需提供每個(gè)品種一年內(nèi)的全項(xiàng)目型式檢驗(yàn)合格報(bào)告；以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)的，每個(gè)品種需試制三批，提供三批產(chǎn)品的全項(xiàng)目型式檢驗(yàn)合格報(bào)告。

• 問題：對(duì)免于現(xiàn)場(chǎng)核查和不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查是如何規(guī)定的？

  • 解決辦法：可以免于現(xiàn)場(chǎng)核查的情形：（1）申請(qǐng)?jiān)黾油瑒┬彤a(chǎn)品，生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同的保健食品；（2）申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可變更或延續(xù)，申請(qǐng)人聲明關(guān)鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化，且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的。不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查的情形：申請(qǐng)人在生產(chǎn)許可有效期限內(nèi)：（1）保健食品監(jiān)督抽檢不合格的；（2）保健食品違法生產(chǎn)經(jīng)營被立案查處的；（3）保健食品生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的；（4）市場(chǎng)監(jiān)管部門認(rèn)為應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查的。

• 問題：提報(bào)生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同聲明有哪些要求？

  • 解決辦法：增加同劑型、生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同的保健食品，申請(qǐng)免于現(xiàn)場(chǎng)核查的，應(yīng)提交生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同聲明，應(yīng)詳細(xì)說明申報(bào)品種、工藝等同品種的生產(chǎn)工藝，應(yīng)申請(qǐng)與經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)核查合格的品種生產(chǎn)。

如何在淘寶上查詢保健食品許可證真?zhèn)?/h2>

在淘寶上查詢保健食品許可證真?zhèn)?，可以通過以下方式：

• 登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁左側(cè)“公眾查詢”欄目查詢產(chǎn)品真實(shí)情況。

• 進(jìn)入國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺(tái)，在“食品”大類中選擇“特殊食品信息查詢”，

• 認(rèn)準(zhǔn)保健品批準(zhǔn)文號(hào)。2003 年以前，由衛(wèi)生部核發(fā)：“衛(wèi)食健(4 位年份代碼)第*號(hào)”（國產(chǎn)）、“衛(wèi)食健進(jìn)字(4 位年份代碼)”（進(jìn)口）。2003 年以后，由國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)：“國食健字 G+四位年份代碼+四位順序號(hào)”（國產(chǎn)）、“國食健字 J+四位年份代碼+四位順序號(hào)”（進(jìn)口）。注意：每個(gè)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)只能對(duì)應(yīng)一個(gè)產(chǎn)品，如果在市場(chǎng)上發(fā)現(xiàn)一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)對(duì)應(yīng)多個(gè)產(chǎn)品的情況，務(wù)必謹(jǐn)慎。