共同藥業(yè)生產許可證

好順佳集團
2024-11-08 08:47:53
3544

內容摘要：共同藥業(yè)生產許可證相關信息共同藥業(yè)從事藥品生產活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得藥品生產許可證。藥...

各類資質· 許可證· 備案辦理

無資質、有風險、早辦理、早安心，企業(yè)資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！點擊咨詢

共同藥業(yè)生產許可證相關信息

共同藥業(yè)從事藥品生產活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得藥品生產許可證。藥品上市許可持有人應當建立藥品質量保證體系，履行藥品上市放行責任，對其取得藥品注冊證書的藥品質量負責。中藥飲片生產企業(yè)應當履行藥品上市許可持有人的相關義務，確保中藥飲片生產過程持續(xù)符合法定要求。原料藥生產企業(yè)應當按照核準的生產工藝組織生產，嚴格遵守藥品生產質量管理規(guī)范，確保生產過程持續(xù)符合法定要求。經關聯審評的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產企業(yè)以及其他從事與藥品相關生產活動的單位和個人依法承擔相應責任。

共同藥業(yè)生產許可證的申請流程

共同藥業(yè)申請藥品生產許可證，需要遵循以下流程：

法規(guī)依據：《中華人民共和國藥品管理法》第四十一條規(guī)定，從事藥品生產活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品生產許可證。無藥品生產許可證的，不得生產藥品。《藥品生產監(jiān)督管理辦法》第三條規(guī)定，從事藥品生產活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得藥品生產許可證，嚴格遵守藥品生產質量管理規(guī)范，確保生產過程持續(xù)符合法定要求。藥品上市許可持有人應當建立藥品質量保證體系，履行藥品上市放行責任，對其取得的藥品注冊證書的藥品質量負責。
申請工作程序及所需資料：
- 藥品生產許可證申請表。
- 基本情況，包括企業(yè)名稱、擬生產品種、劑型、工藝及生產能力(含儲備產能)。
- 企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎設施、設備等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明。
- 營業(yè)執(zhí)照(申請人不需要提交，監(jiān)管部門自行查詢)。
- 組織機構圖(注明各部門的職責)。
- 從事制劑、原料藥、中藥飲片生產活動的申請人，新申請藥品生產許可，應當按照《生產辦法》有關規(guī)定辦理。已受理但尚未批準的藥品生產許可申請，在《生產辦法》施行后，應當按照《生產辦法》有關規(guī)定進行辦理。

共同藥業(yè)生產許可證的審批標準

共同藥業(yè)生產許可證的審批標準應當符合以下要求：

生產許可現場檢查驗收標準應當符合《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例有關規(guī)定和藥品生產質量管理規(guī)范相關要求。
《藥品生產許可證》許可范圍在正本應當載明劑型，在副本應當載明車間和生產線。

共同藥業(yè)生產許可證的有效期

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，《藥品生產許可證》和《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期均為5年。有效期屆滿、需要繼續(xù)生產藥品的，藥品生產企業(yè)應當按照《藥品生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號）的規(guī)定，向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交《藥品生產許可證申請表》和相關申請資料；有效期屆滿、需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構應當按照《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號）的規(guī)定，向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請。

共同藥業(yè)生產許可證的監(jiān)管要求

共同藥業(yè)在藥品生產過程中，應當遵守以下監(jiān)管要求：

從事藥品生產活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。
為強化藥品生產環(huán)節(jié)監(jiān)管，明確監(jiān)管事權劃分，《藥品生產監(jiān)督管理辦法》在堅持屬地監(jiān)管原則的基礎上，細化了藥品監(jiān)管部門在藥品生產環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權，做到權責清晰，確保藥品生產監(jiān)管工作落到實處。