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好順佳集團(tuán)
2024-11-06 10:39:36
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)藥招商資質(zhì)的種類較為多樣,常見的包括但不限于以下幾種:
藥品經(jīng)營許可證:這是從事藥品經(jīng)營活動的基本資質(zhì)。
藥品生產(chǎn)許可證:對于生產(chǎn)藥品的企業(yè)來說必不可少。
進(jìn)口藥品注冊證:國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品進(jìn)入國內(nèi)市場需要取得。
醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證:中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品進(jìn)入大陸市場所需。
要達(dá)到專業(yè)醫(yī)藥招商資質(zhì)齊全,通常需要滿足以下要求:
入駐和經(jīng)營必須提交的資質(zhì)必須上傳,且真實有效。
對于藥品類,包括處方藥和非處方藥,需審核藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書。如當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門只發(fā)連鎖總公司 GSP 證而不發(fā)門店 GSP 證,則每個門店上傳連鎖總公司 GSP 證。
藥品在進(jìn)口前,國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《進(jìn)口藥品注冊證》,中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。
要想獲得藥品經(jīng)營許可證,企業(yè)需要具備符合規(guī)定的營業(yè)場所、倉庫、設(shè)備等硬件設(shè)施;建立完善的藥品采購、儲存、配送等管理制度;具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)人員,并經(jīng)過藥監(jiān)局培訓(xùn)合格;符合國家藥品監(jiān)管政策的其他要求。
獲取專業(yè)醫(yī)藥招商資質(zhì)的流程通常包括以下步驟:
這需要向產(chǎn)地物價和市場上的物價部門辦理,具體辦理方式需咨詢當(dāng)?shù)匚飪r部門的規(guī)定,各地情況有所不同。
確定需要招商的臨床藥品產(chǎn)品,并設(shè)定招商目標(biāo),包括招商區(qū)域、目標(biāo)客戶群和預(yù)期銷售額等。
進(jìn)行商務(wù)洽談,向潛在合作伙伴詳細(xì)介紹招商產(chǎn)品的特點、優(yōu)勢和市場前景,提高其對產(chǎn)品的興趣和認(rèn)知度。
專業(yè)醫(yī)藥招商資質(zhì)審核的要點主要包括以下方面:
審核提交的資質(zhì)是否真實有效,這是確保招商合法性和規(guī)范性的基礎(chǔ)。
對于藥品類資質(zhì),要嚴(yán)格審查藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書等相關(guān)證書的真實性和有效性。
從藥品資質(zhì)來看,要確認(rèn)藥品在進(jìn)口前,國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品是否取得《進(jìn)口藥品注冊證》,中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品是否取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。
以下為一些成功的專業(yè)醫(yī)藥招商資質(zhì)案例:
補充信息
醫(yī)藥招商模式:
醫(yī)藥招商的出路:在藥品改革 的背景下,如仿制藥的一致性評價,4+7 集采,帶量采購,重點監(jiān)控,部分藥品醫(yī)保踢除,基藥 1+X,DRGS 付費機制,稅務(wù)系統(tǒng)升級,鼓勵創(chuàng)新藥等,醫(yī)藥招商面臨諸多挑戰(zhàn)和變革。
醫(yī)藥招商的管理:制定醫(yī)藥招商管理制度,規(guī)范醫(yī)藥招商行為,加強醫(yī)藥招商管理,保障醫(yī)療質(zhì)量和用藥安全,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)制定相關(guān)制度。
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