資質(zhì)給關聯(lián)公司用

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2024-11-05 10:55:09
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內(nèi)容摘要：一、資質(zhì)給關聯(lián)公司用的相關法律規(guī)定關聯(lián)關系包括以下兩類：公司控股股東、實際控制人、董事、監(jiān)事、高級管理人員與其直接或者間接控制的企...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一、資質(zhì)給關聯(lián)公司用的相關法律規(guī)定

關聯(lián)關系包括以下兩類：

公司控股股東、實際控制人、董事、監(jiān)事、高級管理人員與其直接或者間接控制的企業(yè)之間的關系。例如，公司的董事、監(jiān)事、高級管理人員或法定代表人同時在其他公司任職，可能會被認定為存在關聯(lián)關系。
“可能導致公司利益轉(zhuǎn)移的其他關系”。這一兜底性表述擴大了關聯(lián)關系的范圍，并明確第二類關聯(lián)關系的成立以存在公司利益轉(zhuǎn)移或利益轉(zhuǎn)移可能性為前提條件。

同時，《中華人民共和國公司法》《中華人民共和國企業(yè)所得稅法實施條例 (2019 修訂) 》《國家稅務總局關于完善關聯(lián)申報和同期資料管理有關事項的公告》（國家稅務總局公告 2016 年第 42 號）《企業(yè)會計準則第 36 號-關聯(lián)方披露》關于關聯(lián)方和關聯(lián)交易的規(guī)定。特定的行業(yè)或機構除應遵循上述規(guī)定外，還應遵循監(jiān)管機構的相關規(guī)定，如銀行業(yè)金融機構需遵循《商業(yè)銀行與內(nèi)部人和股東關聯(lián)交易管理辦法》；保險機構需遵循《保險公司關聯(lián)交易管理辦法》；上市公司還應遵循證監(jiān)會及證券交易所的相關規(guī)定。

二、資質(zhì)給關聯(lián)公司用的風險與后果

將資質(zhì)給關聯(lián)公司使用存在一定的法律風險和不良后果。例如，在勞動糾紛方面，如果關聯(lián)公司進行混同用工，其中一家公司與勞動者簽訂勞動合同的，以該家公司作為主義務人，其他公司對有給付內(nèi)容的訴訟請求承擔連帶。

為保護公司的合法利益，遏制不公平關聯(lián)交易行為，《公司法》第 21 條規(guī)定：公司的控股股東、實際控制人、董事、監(jiān)事、高級管理人員不得利用其關聯(lián)關系損害公司利益。違反前款規(guī)定，給公司造成損失的，應當承擔賠償責任。其間產(chǎn)生的糾紛，即公司關聯(lián)交易損害責任糾紛。

三、成功的資質(zhì)給關聯(lián)公司用的案例

在司法實踐中，存在一些關聯(lián)公司間的相關案例。例如，在破產(chǎn)程序中，對于高度混同的關聯(lián)企業(yè)，可以視為一個企業(yè)，對各關聯(lián)企業(yè)成員間的資產(chǎn)、負債合并計算，消除各關聯(lián)企業(yè)成員間的債權債務和保證擔保關系，將合并后的破產(chǎn)財產(chǎn)分配給關聯(lián)企業(yè)的全體債權人，以提高破產(chǎn)財產(chǎn)整體處置效益，彌補不當關聯(lián)關系對各企業(yè)造成的損失。

最高人民法院指導性案例 15 號確認了關聯(lián)公司的人格否認制度，并對如何認定關聯(lián)公司人格混同做出了詳細分析。此后，最高人民法院在多起案例中分析和認定了關聯(lián)公司人格混同，明確了判斷標準，助益企業(yè)實踐。

四、如何合法地將資質(zhì)給關聯(lián)公司用

由于關聯(lián)企業(yè)之間的特殊關系，可根據(jù)需要實現(xiàn)人員的自由調(diào)動，主要歸納為以下兩種方式：

“借用”：保留原勞動關系，暫將人員派至其他關聯(lián)企業(yè)。

在招投標項目中，資質(zhì)無論在招投標項目還是政府采購項目當中，都是對投標人（供應商）的特定條件要求，而不是一般資格條件要求，是投標人（供應商）中標后履行合同所必須具備的。

五、資質(zhì)給關聯(lián)公司用的審批流程

關于資質(zhì)給關聯(lián)公司用的審批流程，在藥品領域，化學原料藥應當在制劑提出上市申請或涉及變更原料藥的補充申請前完成登記，申請關聯(lián)審評審批。境內(nèi)制劑生產(chǎn)用原料藥，包括境外生產(chǎn)的原料藥，均應進行登記，境外制劑所用原料藥，可不登記，在制劑提出申請時一并提交原料藥相關資料。但對于境內(nèi)生產(chǎn)原料藥，供境外制劑生產(chǎn)所用的，建議納入強制登記范圍，便于加強監(jiān)管。仿制化學原料藥在登記時可同時申請單獨審評審批，無需與關聯(lián)制劑一并審評。

在藥品關聯(lián)審評審批方面，總體要求包括：原輔包與藥品的關聯(lián)審評審批可由原輔包登記人在登記平臺上登記，藥品制劑申請人提交注冊申請時與平臺登記資料進行關聯(lián)；也可在藥品制劑注冊申請時，由藥品制劑申請人一并提供原輔包研究資料；原則上對原輔包不再單獨審評審批，但仿制國內(nèi)已上市的原料藥除外。