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口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-11-05 10:52:06

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內(nèi)容摘要:口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理流程辦理口罩貿(mào)易出口資質(zhì)的流程相對較為明確。您需要明確口罩的分類,了解其是屬于個人防護類還是醫(yī)用類。然后,確認...

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口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理流程

辦理口罩貿(mào)易出口資質(zhì)的流程相對較為明確。您需要明確口罩的分類,了解其是屬于個人防護類還是醫(yī)用類。然后,確認您的企業(yè)是否具備相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營范圍應(yīng)包含與口罩貿(mào)易相關(guān)的內(nèi)容。接下來,對于生產(chǎn)企業(yè),要準備好企業(yè)生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品檢驗報告。收發(fā)貨人需注冊編碼(慈善機構(gòu)可為臨時編碼),并辦理無紙化通關(guān)法人卡。

口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理所需材料

辦理口罩貿(mào)易出口資質(zhì)所需的材料主要包括:

  • 營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容)。

  • 企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。

  • 產(chǎn)品檢驗報告(生產(chǎn)企業(yè))。

需要注意的是,對于普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。但涉證的口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證:

  • 營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))。

  • 產(chǎn)品備案證或者注冊證。

  • 廠家檢測報告。

口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理的相關(guān)政策

目前,中國海關(guān)對于口罩出口,除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外,無特殊資質(zhì)要求。商務(wù)部也未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國海關(guān)也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。為落實《海關(guān)總署支持外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn) 10 項措施》,結(jié)合國內(nèi)外新冠肺炎疫情防控趨勢、國內(nèi)防護物資產(chǎn)能過剩、外貿(mào)企業(yè)頻繁咨詢防護物資出口政策等因素,出臺了一系列促進外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國內(nèi)富余產(chǎn)能的政策。

口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理的注意事項

在辦理口罩貿(mào)易出口資質(zhì)時,有以下幾點需要注意:

  • 普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證:營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))、產(chǎn)品備案證或者注冊證、廠家檢測報告,然后有進出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。

  • 口罩為非法檢產(chǎn)品,申報時檢驗檢疫項目無需填報。對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。

  • 目前各口岸對口罩等防疫物資的查驗率都非常高,從目前海關(guān)公布的行政處罰案例看,已有多家企業(yè)因為申報信息有誤或隱瞞等問題而被行政處罰,因此務(wù)必確保申報信息的準確無誤。

成功辦理口罩貿(mào)易出口資質(zhì)的案例

目前有一些企業(yè)成功辦理了口罩貿(mào)易出口資質(zhì)。例如,一些具備三證的工廠的產(chǎn)品,可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。但需要注意的是,如果沒有三證的話,是不能出口的。

不同地區(qū)口罩貿(mào)易出口資質(zhì)辦理的差異

例如,生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進口的商品在中國已合法上市,具體如下:

  • 營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級別的物品不需要)。

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。

  • 廠家檢測報告。

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