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cma資質(zhì)流程

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    2024-11-05 10:50:59

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內(nèi)容摘要:CMA資質(zhì)相關(guān)內(nèi)容一、什么是CMA資質(zhì)CMA(China Inspection Body and Laboratory Manda...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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CMA資質(zhì)相關(guān)內(nèi)容

一、什么是CMA資質(zhì)

CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval),稱(chēng)作檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志,又稱(chēng)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證。是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門(mén)對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。這種認(rèn)證對(duì)象是所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室,如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、環(huán)境檢測(cè)站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)的檢測(cè)機(jī)構(gòu),允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定,具有法律效力。

二、獲取CMA資質(zhì)的條件

  1. 依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。

  2. 具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員。

  3. 具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求。

  4. 具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施。

  5. 具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系。

  6. 符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。

三、CMA資質(zhì)申請(qǐng)的步驟

軟件測(cè)評(píng)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)CMA資質(zhì)的流程大致可以分為:策劃階段、準(zhǔn)備階段、實(shí)施階段、申請(qǐng)階段和評(píng)審階段。

  1. 策劃階段

    • 成立軟件測(cè)評(píng)實(shí)驗(yàn)室CMA資質(zhì)申請(qǐng)工作小組,明確職責(zé)和分工。

    • 制定CMA資質(zhì)申請(qǐng)的工作計(jì)劃和時(shí)間表。

    • 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀評(píng)估,確定與CMA要求的差距。

  2. 準(zhǔn)備階段

    • 收集和學(xué)習(xí)CMA相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

    • 完善實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等。

    • 對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行培訓(xùn),使其熟悉CMA要求和質(zhì)量管理體系。

    • 配置必要的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備,并進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定。

    • 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料,如《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)》、法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、固定場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和管理人員的勞動(dòng)關(guān)系證明、檢驗(yàn)設(shè)備獨(dú)立調(diào)配的證明文件、典型檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)、管理體系內(nèi)審和管理評(píng)審記錄等。

  3. 實(shí)施階段

    • 按照質(zhì)量管理體系文件的要求開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng),確保檢驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程的規(guī)范性和準(zhǔn)確性。

    • 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和整理,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可追溯性。

    • 定期進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。

  4. 申請(qǐng)階段

    • 向國(guó)家認(rèn)監(jiān)委提交書(shū)面申請(qǐng)和相關(guān)材料。
  5. 評(píng)審階段

    • 接受?chē)?guó)家認(rèn)監(jiān)委組織的技術(shù)評(píng)審,包括文件評(píng)審和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。

    • 根據(jù)評(píng)審組提出的整改意見(jiàn),及時(shí)進(jìn)行整改并提交整改報(bào)告。

四、CMA資質(zhì)審批流程

  1. 申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)向國(guó)家認(rèn)監(jiān)委提交書(shū)面申請(qǐng)和相關(guān)材料。

  2. 國(guó)家認(rèn)監(jiān)委對(duì)申請(qǐng)人提交的書(shū)面申請(qǐng)和相關(guān)材料進(jìn)行初審,自收到之日起5個(gè)工作日內(nèi)作出受理或者不予受理的決定,并書(shū)面告知申請(qǐng)人。

  3. 國(guó)家認(rèn)監(jiān)委自受理申請(qǐng)之日起45個(gè)工作日內(nèi),完成對(duì)申請(qǐng)人的技術(shù)評(píng)審,由于申請(qǐng)人整改或者其它自身原因?qū)е聼o(wú)法在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成的情況除外。

  4. 資質(zhì)認(rèn)定部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到技術(shù)評(píng)審之日起20個(gè)工作日內(nèi),作出是否準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定。

五、CMA資質(zhì)的維護(hù)要求

  1. 定期進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審,以確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行。

  2. 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)和檢定,保證設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。

  3. 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)人員進(jìn)行持續(xù)培訓(xùn),提高其技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力。

  4. 及時(shí)更新質(zhì)量管理體系文件,以適應(yīng)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的變化。

  5. 按照規(guī)定向資質(zhì)認(rèn)定部門(mén)報(bào)告機(jī)構(gòu)的重大變更情況,如機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、法人性質(zhì)、法定代表人、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人等的變更,以及檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目的取消等。

六、CMA資質(zhì)相關(guān)的注意事項(xiàng)

  1. 申請(qǐng)材料的真實(shí)性和完整性至關(guān)重要,如有虛假或遺漏,可能導(dǎo)致申請(qǐng)失敗。

  2. 在技術(shù)評(píng)審過(guò)程中,要積極配合評(píng)審組的工作,提供必要的協(xié)助和資料。

  3. 獲證后要嚴(yán)格遵守CMA的相關(guān)規(guī)定,如不得超范圍出具檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告,不得擅自修改檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)等,否則可能面臨證書(shū)被撤銷(xiāo)的風(fēng)險(xiǎn)。

  4. 要關(guān)注CMA相關(guān)政策和標(biāo)準(zhǔn)的變化,及時(shí)調(diào)整機(jī)構(gòu)的管理和運(yùn)行方式,以保持資質(zhì)的有效性。

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