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2024-11-04 09:12:35
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請(qǐng)山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證大致需要以下流程:
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況等。具體材料要求可參考相關(guān)法規(guī)和政策文件。
提交申請(qǐng):向山東省濟(jì)南市市中區(qū)站前路 9 號(hào)山東省政務(wù)服務(wù)中心 3 樓省市綜合業(yè)務(wù)區(qū) B02 窗口(省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳)提交申請(qǐng)材料。
受理審查:相關(guān)部門對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查,主要審查材料是否齊全、符合法定形式等。符合受理要求的予以受理,不符合的會(huì)要求補(bǔ)正材料。
實(shí)地核查(如有需要):對(duì)于部分情況,如首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍、更改生產(chǎn)地址或擴(kuò)大生產(chǎn)范圍、書面審查或技術(shù)評(píng)審認(rèn)為需要實(shí)地核查的,會(huì)進(jìn)行實(shí)地核查。
審批發(fā)證:經(jīng)審查合格的,頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
申請(qǐng)山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
原農(nóng)藥生產(chǎn)許可證明文件,如工業(yè)和信息化部核發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書或原國(guó)家質(zhì)檢總局核發(fā)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。
提交申請(qǐng)材料前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和政策文件,確保企業(yè)符合各項(xiàng)要求。
申請(qǐng)山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證通常需要以下材料:
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書。
企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況。
與申請(qǐng)變更相關(guān)證明等材料(如有變更需求)。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證原件(如有延續(xù)需求)。
對(duì)于申請(qǐng)限制使用農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證,還應(yīng)提供以下材料:
山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)定點(diǎn)推薦意見表(附件 2)。
經(jīng)營(yíng)者兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明。
明顯標(biāo)識(shí)限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護(hù)設(shè)施、設(shè)備等清單及照片,有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本。
山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的辦理地點(diǎn)為:山東省濟(jì)南市市中區(qū)站前路 9 號(hào)山東省政務(wù)服務(wù)中心 3 樓省市綜合業(yè)務(wù)區(qū) B02 窗口(省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳)。辦理時(shí)間為工作日 9:00 - 12:00,13:00 - 17:00,聯(lián)系電話:0531 - 82083197。
在申請(qǐng)山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證時(shí),需要注意以下事項(xiàng):
原農(nóng)藥生產(chǎn)許可證明文件是指工業(yè)和信息化部核發(fā)的農(nóng)藥農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書或原國(guó)家質(zhì)檢總局核發(fā)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。
提交申請(qǐng)材料前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和政策文件。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi),依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條的規(guī)定,可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托,加工或者分裝農(nóng)藥;也可以接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托,分裝農(nóng)藥。
農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)載明以下事項(xiàng):
農(nóng)藥名稱。
農(nóng)藥含量、劑型、有效成分。
凈重或凈容量。
農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或批準(zhǔn)證書號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)(進(jìn)口的原裝農(nóng)藥除外)。
使用范圍、防治對(duì)象、使用方法和注意事項(xiàng)。
農(nóng)藥類別顏色標(biāo)志帶、毒性標(biāo)志。
生產(chǎn)日期(批號(hào));分裝農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注明分裝日期。
有效期。
企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話;分裝農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注明生產(chǎn)、分裝企業(yè)的名稱。確實(shí)無法記載上述事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)附具與農(nóng)藥標(biāo)簽具有同等效力的說明書。
縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行材料形式審查,主要審查材料是否齊全、表格填寫是否完整、簽字印章是否清晰等,并根據(jù)不同情況分別作出處理:
不需要農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可的,即時(shí)告知申請(qǐng)者不予受理。
申請(qǐng)材料存在錯(cuò)誤的,允許申請(qǐng)者當(dāng)場(chǎng)更正。
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