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2024-11-04 09:11:49
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)療用水生產(chǎn)企業(yè)申請資質(zhì)需要滿足以下條件:
具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗手段,包括相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。例如,需要有先進的水處理設(shè)備,以確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準的醫(yī)療用水。
具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)能力和專業(yè)技術(shù)人員。這些專業(yè)人員應(yīng)熟悉醫(yī)療用水的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求,能夠保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
獲得一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證,企業(yè)必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證,才能合法生產(chǎn)一類醫(yī)療器械。
獲得一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證,企業(yè)生產(chǎn)的一類醫(yī)療器械必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案登記,獲得一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證后方可上市銷售。
建立完善的質(zhì)量管理體系,并通過 ISO13485 質(zhì)量管理體系認證,以確保醫(yī)療器械的生產(chǎn)質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準和法規(guī)要求,此資質(zhì)也是應(yīng)對飛行檢查的方案之一。
目前關(guān)于醫(yī)療用水生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程的具體信息尚不明確。但一般來說,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請,并提交相關(guān)資料,包括企業(yè)基本情況、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、質(zhì)量管理等方面的信息。
與醫(yī)療用水生產(chǎn)資質(zhì)相關(guān)的法規(guī)主要包括:
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量的相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014 年第 64 號)的要求,加強對工藝用水質(zhì)量的管理,確保工藝用水的制備和使用不對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。
國務(wù)院發(fā)布的現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自 2021 年 6 月 1 日起施行。醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)的相關(guān)方,應(yīng)積極響應(yīng)、密切關(guān)注最新法規(guī)動態(tài),提前做好戰(zhàn)略規(guī)劃,持續(xù)完善、改進自身法規(guī)體系,確保合法合規(guī)。
《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》(1996 年 7 月 9 日中華人民共和國建設(shè)部、中華人民共和國衛(wèi)生部令第 53 號發(fā)布,根據(jù) 2016 年 4 月 17 日中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部令第 31 號《住房城鄉(xiāng)建設(shè)部、國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改<生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法>的決定》修正)。
以下是一些獲得用水相關(guān)的案例,但并非完全針對醫(yī)療用水生產(chǎn)資質(zhì):
河南省嚴格按照《國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準》(GB5749-2006)要求進行城市生活飲用水的生產(chǎn)和供應(yīng),在引入 HACCP 管理體系后,為降低水質(zhì)風(fēng)險,企業(yè)在沉后、濾后、出廠等環(huán)節(jié)分別建立了優(yōu)于國標(biāo)的水質(zhì)內(nèi)控標(biāo)準,通過設(shè)置多道“紅線”,提前預(yù)警處置,確保合格。
南平市國資委所屬水務(wù)公司從簡化申報流程、縮短報裝時限、改進接入服務(wù)、優(yōu)化線上報裝、提升服務(wù)水平、健全施工標(biāo)準、加強用戶回訪、完善設(shè)施管理等方面多方位提升獲得用水滿意度,切實減輕了企業(yè)和群眾的負擔(dān)。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期通常為 5 年。有效期屆滿延續(xù)的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿 6 個月前,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。
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