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2024-11-02 10:50:16
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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防疫物資經銷企業(yè)資質是指企業(yè)從事防疫物資經營活動所必須具備的條件和資格。其要求主要包括以下方面：
企業(yè)應具有進出口經營權，且營業(yè)執(zhí)照有相關經營許可，如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等。
向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，并在海關辦理注冊登記。
對于出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等特定防疫物資的企業(yè)，自4月1日起，向海關報關時，須提供書面或電子聲明，符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。
國內企業(yè)出口非醫(yī)療器械類的防疫物資，僅需要按照《對外貿易法》的相關規(guī)定，辦理對外貿易經營者的備案登記，具備進出口經營權即可實施出口。
獲取防疫物資經銷企業(yè)資質的流程如下：
企業(yè)需要確認自身的經營范圍和進出口經營權，確保營業(yè)執(zhí)照包含相關經營許可。
然后，向外匯管理局申請開設外匯賬戶許可。
接著，在海關辦理注冊登記手續(xù)。
對于特定的防疫物資出口，如新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等，企業(yè)還需按照相關要求提供書面或電子聲明，承諾產品符合相關標準和要求。
防疫物資經銷企業(yè)資質的審核標準主要依據以下規(guī)定：
商務部海關總署國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告，明確了特定防疫物資出口的相關要求。
依據《中華人民共和國標準化法》等法律法規(guī)，強制性標準必須執(zhí)行。
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2017修訂）》以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》，對醫(yī)療器械類防疫物資進行分類管理，不同等級適用不同管理方式。
以下是一些成功辦理防疫物資經銷企業(yè)資質的案例：
某企業(yè)出口防疫物資數百批次，未發(fā)生一起防疫物資質量投訴退運，未發(fā)生一起防疫物資違規(guī)申報。
杭州如懿借助相關平臺尋找防疫物資靠譜供應商，搭建了包含制造商、經銷商、電商平臺等多方面的專屬服務群，成功開展防疫物資業(yè)務。
常見的防疫物資經銷企業(yè)資質問題及解決辦法如下：
未辦理營業(yè)執(zhí)照、未經備案擅自從事一次性使用醫(yī)用口罩銷售經營活動。解決辦法是及時辦理相關營業(yè)執(zhí)照和備案手續(xù)，遵守《無證無照經營查處辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定。
對出口企業(yè)應具備的經營資質不明確。應根據商務部、海關總署、藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布的公告要求，明確不同類型防疫物資出口所需的資質和材料。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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