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動物器械生產(chǎn)資質(zhì)

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-11-01 10:43:34

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內(nèi)容摘要:動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的定 要求動物器械生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或組織具備合法生產(chǎn)動物用醫(yī)療器械的資格和條件。其要求包括以下方面:生產(chǎn)場地、環(huán)境...

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動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的定 要求

動物器械生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或組織具備合法生產(chǎn)動物用醫(yī)療器械的資格和條件。其要求包括以下方面:

  • 生產(chǎn)場地、環(huán)境條件要與生產(chǎn)的動物器械相適應(yīng)。這意味著需要有符合標(biāo)準(zhǔn)的廠房、清潔的生產(chǎn)環(huán)境等,以確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不受污染。

  • 擁有專業(yè)的技術(shù)人員和生產(chǎn)設(shè)備。技術(shù)人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能,生產(chǎn)設(shè)備要能夠滿足產(chǎn)品的生產(chǎn)需求。

  • 具備能對生產(chǎn)的動物器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備。這是保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),通過嚴(yán)格的檢驗確保產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

  • 建立保證動物器械質(zhì)量的管理制度。包括原材料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗、售后服務(wù)等方面的管理制度,以確保整個生產(chǎn)流程的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。

動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的獲取流程

獲取動物器械生產(chǎn)資質(zhì)通常需要以下步驟:

  • 前期準(zhǔn)備:

    • 編寫動物器械產(chǎn)品注冊申請文件,涵蓋產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝材料等內(nèi)容。

    • 準(zhǔn)備相關(guān)證明文件,如產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制措施、生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備的證明文件等。

    • 提供企業(yè)資質(zhì)文件,像營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等。

    • 準(zhǔn)備動物器械注冊檢驗所需的樣品。

  • 提交申請:將準(zhǔn)備好的文件和樣品提交至所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局。

  • 形式審查:省級食品藥品監(jiān)督管理局對提交的材料進行形式審查,主要審查材料的完整性、規(guī)范性等方面的內(nèi)容。

動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)法規(guī)

與動物器械生產(chǎn)資質(zhì)相關(guān)的法規(guī)主要有:

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定的《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》,加強了對動物源性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),提高了注冊審查質(zhì)量。

  • 《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》,對獸用生物制品的經(jīng)營管理進行了規(guī)范。

  • 《動物診療機構(gòu)管理辦法》,加強了對動物診療機構(gòu)的管理。

成功申請動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的案例

以下是一些成功申請動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)情況:

  • 據(jù)大數(shù)據(jù)平臺統(tǒng)計, 2021 年 8 月底,全國動物實驗機構(gòu)共計 1789 家。其中,僅具有動物生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè) 177 家,占比 %;僅具有動物使用資質(zhì)的機構(gòu) 1380 家,占比 %;同時具有動物生產(chǎn)和使用資質(zhì)的機構(gòu) 232 家,占比 %。

  • 申請人開展了羊模型的動物實驗研究以驗證產(chǎn)品安全性和有效性。對照組植入美國愛德華公司的相關(guān)產(chǎn)品,實驗用動物術(shù)后飼養(yǎng)到至少 20 周到達(dá)實驗終點。對羊進行的心臟超聲檢查和血液檢查,在到達(dá)實驗終點時,評價瓣膜成形環(huán)結(jié)構(gòu)是否完整、內(nèi)皮化是否優(yōu)良、是否有血栓等。結(jié)果提示在到達(dá)終點后處死行解剖大體檢查,可見實驗組和對照組成形環(huán)植入位置準(zhǔn)確,臨近結(jié)構(gòu)未見明顯手術(shù)損傷;同時實驗組和對照組植入的成形環(huán)均各層次結(jié)構(gòu)未見破損,纖維鞘完整,平均內(nèi)皮化率高,均未見血栓。

動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的審核標(biāo)準(zhǔn)

動物器械生產(chǎn)資質(zhì)的審核標(biāo)準(zhǔn)主要包括:

  • 生產(chǎn)場地、環(huán)境條件要符合要求。例如,生產(chǎn)場地的布局應(yīng)合理,能夠防止交叉污染,環(huán)境應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。

  • 專業(yè)技術(shù)人員和生產(chǎn)設(shè)備要滿足生產(chǎn)需求。技術(shù)人員應(yīng)具備相應(yīng)的學(xué)歷、專業(yè)背景和工作經(jīng)驗,生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)性能良好、運行穩(wěn)定。

  • 質(zhì)量檢驗?zāi)芰σ_(dá)標(biāo)。包括檢驗機構(gòu)的獨立性、檢驗人員的資質(zhì)和檢驗設(shè)備的準(zhǔn)確性等方面。

  • 管理制度要健全有效。涵蓋從原材料采購到產(chǎn)品銷售的全過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量的可控性和可追溯性。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實際問題。
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