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好順佳集團(tuán)
2024-10-31 16:49:44
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理生產(chǎn)許可證通常包括以下流程:
申請(qǐng)和受理
企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng),并提交相關(guān)申請(qǐng)材料,包括《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》一式三份、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份、生產(chǎn)許可證證書(shū)復(fù)印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請(qǐng)的企業(yè))以及產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。
省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請(qǐng)后,對(duì)申請(qǐng)材料符合實(shí)施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)受理決定書(shū)》;對(duì)申請(qǐng)材料不符合本實(shí)施細(xì)則要求且可以通過(guò)補(bǔ)正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)材料補(bǔ)正告知書(shū)》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
現(xiàn)場(chǎng)審查
決定和發(fā)證
符合發(fā)證條件的,國(guó)家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)在作出許可決定之日起10內(nèi)頒發(fā)生產(chǎn)許可證;不符合發(fā)證條件的,應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《不予行政許可決定書(shū)》。
全國(guó)許可證辦公室將獲證企業(yè)名單以網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等方式向社會(huì)公布。
在保定辦理生產(chǎn)許可證,一般需要滿足以下條件:
企業(yè)資質(zhì)要求
人員要求
生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段要求
技術(shù)和工藝文件要求
質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度要求
產(chǎn)品要求
產(chǎn)業(yè)政策要求
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國(guó)家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。
法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的,還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。
辦理生產(chǎn)許可證所需材料通常包括:
企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng),并提交以下申請(qǐng)材料:
《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》一式三份。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。
生產(chǎn)許可證證書(shū)復(fù)印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請(qǐng)的企業(yè))。
產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。
所生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件(如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn))。
法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證明復(fù)印件(如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn))。
生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱相關(guān)材料復(fù)印件(如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn))。
生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表(如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn))。
在保定,生產(chǎn)許可證的辦理部門(mén)通常為市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)。具體地址可能因地區(qū)而異,您可以通過(guò)以下途徑獲取準(zhǔn)確的辦理地址:
撥打當(dāng)?shù)氐恼?wù)服務(wù)熱線咨詢。
關(guān)于保定辦理生產(chǎn)許可證的費(fèi)用,具體因產(chǎn)品類(lèi)型、申請(qǐng)流程、地區(qū)差異等因素而異。一般來(lái)說(shuō),包括申請(qǐng)費(fèi)、審查費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)等,但具體數(shù)額需根據(jù)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)的規(guī)定確定。例如,辦理保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還可能需要提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。
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