保定辦理生產(chǎn)許可證,保定辦理生產(chǎn)許可證的地方

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2024-10-31 16:49:44
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內(nèi)容摘要：保定生產(chǎn)許可證辦理流程辦理生產(chǎn)許可證通常包括以下流程：申請和受理企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請，并提...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保定生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理生產(chǎn)許可證通常包括以下流程：

申請和受理
- 企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請，并提交相關(guān)申請材料，包括《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份、生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份（生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)）以及產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。
- 省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后，對申請材料符合實(shí)施細(xì)則要求的，準(zhǔn)予受理，并自收到企業(yè)申請之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》；對申請材料不符合本實(shí)施細(xì)則要求且可以通過補(bǔ)正達(dá)到要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補(bǔ)正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
現(xiàn)場審查
- 受理申請后，相關(guān)部門會組織現(xiàn)場審查，對企業(yè)的生產(chǎn)條件、技術(shù)文件、質(zhì)量管理制度等進(jìn)行實(shí)地核查。
決定和發(fā)證
- 符合發(fā)證條件的，國家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)在作出許可決定之日起10內(nèi)頒發(fā)生產(chǎn)許可證；不符合發(fā)證條件的，應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10日內(nèi)向企業(yè)發(fā)出《不予行政許可決定書》。
- 全國許可證辦公室將獲證企業(yè)名單以網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等方式向社會公布。

保定辦理生產(chǎn)許可證的條件

在保定辦理生產(chǎn)許可證，一般需要滿足以下條件：

企業(yè)資質(zhì)要求
- 有與擬從事的生產(chǎn)活動(dòng)相適應(yīng)的營業(yè)執(zhí)照。
人員要求
- 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。
生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段要求
- 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段。
技術(shù)和工藝文件要求
- 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件。
質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度要求
- 有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
產(chǎn)品要求
- 產(chǎn)品符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
產(chǎn)業(yè)政策要求
- 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。
- 法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。

保定生產(chǎn)許可證辦理所需材料

辦理生產(chǎn)許可證所需材料通常包括：

企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請，并提交以下申請材料：
- 《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。
- 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。
- 生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份（生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)）。
- 產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。
- 所生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件（如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)）。
- 法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人）身份證明復(fù)印件（如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)）。
- 生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱相關(guān)材料復(fù)印件（如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)）。
- 生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表（如涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)）。

保定生產(chǎn)許可證辦理部門及地址

在保定，生產(chǎn)許可證的辦理部門通常為市場監(jiān)督管理部門。具體地址可能因地區(qū)而異，您可以通過以下途徑獲取準(zhǔn)確的辦理地址：

撥打當(dāng)?shù)氐恼?wù)服務(wù)熱線咨詢。

保定生產(chǎn)許可證辦理的費(fèi)用

關(guān)于保定辦理生產(chǎn)許可證的費(fèi)用，具體因產(chǎn)品類型、申請流程、地區(qū)差異等因素而異。一般來說，包括申請費(fèi)、審查費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)等，但具體數(shù)額需根據(jù)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的規(guī)定確定。例如，辦理保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還可能需要提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件。