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生產(chǎn)許可證號(hào)怎么組成

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-30 09:41:56

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內(nèi)容摘要:生產(chǎn)許可證號(hào)的組成規(guī)則生產(chǎn)許可證號(hào)的組成通常遵循一定的規(guī)則和編碼體系,以確保其唯一性、準(zhǔn)確性和可識(shí)別性。以食品生產(chǎn)許可證號(hào)為例,其...

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生產(chǎn)許可證號(hào)的組成規(guī)則

生產(chǎn)許可證號(hào)的組成通常遵循一定的規(guī)則和編碼體系,以確保其唯一性、準(zhǔn)確性和可識(shí)別性。以食品生產(chǎn)許可證號(hào)為例,其編號(hào)由特定的字母和數(shù)字組合而成。

食品生產(chǎn)許可證編號(hào)由“SC”(“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:3位食品類別編碼、2位省(自治區(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、4位順序碼、1位校驗(yàn)碼。例如,假設(shè)長沙市批準(zhǔn)的位于長沙市岳麓區(qū)生產(chǎn)的 粉企業(yè)食品生產(chǎn)許可證號(hào)“SC101”。

校驗(yàn)碼:用于檢驗(yàn)本體碼的正確性,采用GB/T 17710-1999中的規(guī)定的“MOD11,10”校驗(yàn)算法,1位數(shù)字。

不同行業(yè)生產(chǎn)許可證號(hào)的構(gòu)成特點(diǎn)

以工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證為例,其管理遵循特定的條例和辦法。

對(duì)于工業(yè)產(chǎn)品,如乳制品、肉制品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關(guān)系人體健康的加工食品,以及電熱毯、壓力鍋、燃?xì)鉄崴鞯瓤赡芪<叭松怼⒇?cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品,還有稅控收款機(jī)、防偽驗(yàn)鈔儀、衛(wèi)星電視廣播地面接收設(shè)備等關(guān)系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品,以及安全網(wǎng)、安全帽等保障勞動(dòng)安全的產(chǎn)品,電力鐵塔、橋梁支座等影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品,還有法律、行政法規(guī)要求依照本條例實(shí)行生產(chǎn)許可證管理的其他產(chǎn)品,都需要取得生產(chǎn)許可證。

其許可證號(hào)的構(gòu)成會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的特性和相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行設(shè)定。

生產(chǎn)許可證號(hào)的編碼方式及含義

仍以食品生產(chǎn)許可證號(hào)為例,其編碼方式具有明確的規(guī)定和特定的含義。

“SC”代表“生產(chǎn)”,數(shù)字部分的第1位數(shù)字代表食品、食品添加劑生產(chǎn)許可識(shí)別碼,“1”代表食品,“2”代表食品添加劑。第2、3位數(shù)字代表食品、食品添加劑類別編號(hào)。第4-9位為行政區(qū)劃代碼,按照GB/T 2260-2007《中華人民共和國行政區(qū)劃代碼》的規(guī)定編寫。第10-13位數(shù)字為順序碼,按照準(zhǔn)予許可事項(xiàng)的先后順序編寫許可證的流水號(hào)碼。最后1位是校驗(yàn)碼,用于驗(yàn)證編號(hào)的準(zhǔn)確性。

生產(chǎn)許可證號(hào)的數(shù)字和字母代表什么

以食品生產(chǎn)許可證號(hào)為例,“SC”明確表示“生產(chǎn)”。第1位數(shù)字區(qū)分食品和食品添加劑,如“1”是食品,“2”是食品添加劑。第2、3位數(shù)字代表具體的食品或食品添加劑類別,比如“01”代表糧食加工品,“02”代表食用油、油脂及其制品等。中間的6位數(shù)字代表省、市、縣的行政區(qū)劃代碼,能明確生產(chǎn)地所在區(qū)域。后面的4位順序碼是按照許可事項(xiàng)的先后順序生成的流水號(hào),最后的1位校驗(yàn)碼用于保證編號(hào)的正確性。

國內(nèi)外生產(chǎn)許可證號(hào)組成的差異

例如,在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,中國、美國和歐盟的監(jiān)管體系、機(jī)構(gòu)和要求都有所不同。

在中國,藥品生產(chǎn)許可證的管理有明確的法律、法規(guī)和部門規(guī)章,規(guī)定了從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)范和要求。

而美國和歐盟的藥品生產(chǎn)許可證管理也有各自的特點(diǎn)和規(guī)定。美國的相關(guān)法律法規(guī)體系分為法律、法規(guī)和指南三個(gè)層級(jí),其GMP特意在前面加了一個(gè)“c”,即“current”,意指標(biāo)準(zhǔn)處于不斷更新的狀態(tài)。歐盟的GMP法規(guī)則分為法令、法規(guī)和指南三個(gè)層級(jí),并有一系列的附件和解釋文件。

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