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河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-29 09:17:42

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內(nèi)容摘要:河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證查詢方法要查詢河北智嘉藥業(yè)的生產(chǎn)許可證,您可以通過國家藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢平臺進行操作。具體步驟如下:在...

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河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證查詢方法

要查詢河北智嘉藥業(yè)的生產(chǎn)許可證,您可以通過國家藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢平臺進行操作。具體步驟如下:

在網(wǎng)站上,您可以找到“Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other”等相關(guān)選項。溫馨提示:如對基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問,可點擊 “常見問題” 進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。

另外,您還可以通過天眼查、愛企查等企業(yè)信息查詢平臺獲取河北智嘉藥業(yè)的相關(guān)信息,例如在天眼查中查詢河北智嘉藥業(yè)有限公司的工商注冊信息、公司電話、公司地址、、公司經(jīng)營風(fēng)險、公司發(fā)展?fàn)顩r、公司財務(wù)狀況、公司股東法人高管、商標(biāo)、融資、專利、法律訴訟等信息;在愛企查中查詢河北智嘉藥業(yè)有限公司最新工商信息、公司地址、電話號碼、經(jīng)營風(fēng)險、招聘信息、法律訴訟、股權(quán)信息等多維度信息。

河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證相關(guān)規(guī)定

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第28號)之規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要符合一系列嚴格的要求才能獲得生產(chǎn)許可證。

對于河北智嘉藥業(yè)來說,其經(jīng)營范圍包括中藥飲片(凈制、切制、炒制、制炭、燉制、蒸制、煮制、燀制、煨制、煅制、灸制、發(fā)芽、發(fā)酵、水飛);中藥材批發(fā)、農(nóng)副產(chǎn)品收購;進出口貿(mào)易等。

河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證辦理流程

企業(yè)辦理藥品生產(chǎn)許可證用于辦理藥品注冊有關(guān)手續(xù)的(上市許可持有人變更或在研品種注冊申報的),依法并基于風(fēng)險管理原則,經(jīng)綜合評定后,可免于現(xiàn)場檢查,藥品上市前應(yīng)進行GMP符合性檢查。

河北轄區(qū)內(nèi)已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人或藥品生產(chǎn)企業(yè),按照規(guī)定時間進行電子證照申領(lǐng)工作。申請人登陸“河北政務(wù)服務(wù)網(wǎng)”或“河北省藥品監(jiān)督管理局”進入“河北省藥品監(jiān)督管理局行政審批系統(tǒng)”后,按照《電子證照申領(lǐng)操作手冊》提示,在線申領(lǐng)電子證照。申領(lǐng)過程中,請認真核對電子證照信息,尤其是副本中車間和生產(chǎn)線情況、委托或受托情況,務(wù)必確保與紙質(zhì)證照的信息完全一致。

申請核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證用于辦理藥品注冊有關(guān)手續(xù)的,需要隨申請資料一并提交承諾書,保證具備《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定的條件(委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人,以下簡稱 “ 持有人 ”,保證具備《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六條第。

河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證監(jiān)管要求

目前暫無專門針對河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證的特定監(jiān)管要求的詳細信息。但一般來說,藥品生產(chǎn)企業(yè)都需要遵循國家和地方相關(guān)法律法規(guī),確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全。

河北智嘉藥業(yè)生產(chǎn)許可證真?zhèn)舞b別

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