辦理保健酒生產(chǎn)許可證需要什么

好順佳集團
2024-10-25 09:53:20
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內(nèi)容摘要：保健酒生產(chǎn)許可證辦理條件保健酒生產(chǎn)許可證的辦理需要滿足一定的條件。生產(chǎn)企業(yè)必須是獨立法人單位，且生產(chǎn)要達到一定規(guī)模。具體來說，生產(chǎn)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健酒生產(chǎn)許可證辦理條件

保健酒生產(chǎn)許可證的辦理需要滿足一定的條件。生產(chǎn)企業(yè)必須是獨立法人單位，且生產(chǎn)要達到一定規(guī)模。具體來說，生產(chǎn)白酒、啤酒的企業(yè)注冊資金要 200 萬元以上，生產(chǎn)其他酒（包括進口酒分裝）要 100 萬元以上。從業(yè)人員中至少要有 5 名具有中級以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員。有效廠房面積不少于 500 平方米。需要注意的是，生產(chǎn)保健酒的前提條件是您至少要有一到兩個保健酒的配方，形成自己的保健酒優(yōu)勢。

保健酒生產(chǎn)許可證辦理流程

保健酒的許可證辦理，《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國食品安全法》的相關(guān)規(guī)定。具體辦理流程如下：

前置審批：企業(yè)到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取辦證須知，并按要求到有關(guān)部門辦理前置審批材料。
表格填寫：持有關(guān)申辦資料到鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦索取“酒類(特種)生產(chǎn)許可證申請審批表”（一式兩份）。企業(yè)如實填寫好“申請審批表”并附上申辦資料備查，然后送鎮(zhèn)經(jīng)濟發(fā)展辦審核，符合條件的加具審批意見。
審核發(fā)證：審查通過后，將申請審批表送回市經(jīng)貿(mào)局，由市經(jīng)貿(mào)局審核加具意見，送省酒類專賣局審核發(fā)證。根據(jù)目前的情況，食品生產(chǎn)需要到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局辦食品生產(chǎn)許可證（QS 證）。

辦理保健酒生產(chǎn)許可證所需材料

辦理保健酒生產(chǎn)許可證需要準備以下材料：

保健食品注冊備案：生產(chǎn)保健酒的企業(yè)需要向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請保健食品注冊或備案。申請時需要提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽說明書等相關(guān)資料，并經(jīng)過技術(shù)審查和審批。
基本材料：
- 保健食品衛(wèi)生許可證申請表。
- 衛(wèi)生部《保健食品批準證書》。
- 產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）。
- 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說明。
- 產(chǎn)品配方及依據(jù)。
- 生產(chǎn)工藝及簡圖。
- 委托加工應(yīng)提交《保健食品批準證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同。
- 生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹。
- 產(chǎn)品設(shè)計包裝及產(chǎn)品說明書樣稿。
- 產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測資料。
- 其它資料，包括營業(yè)執(zhí)照、當?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標注冊證明等。
- 公章、房屋租賃備案證的復(fù)印件、合同復(fù)印件、健康證復(fù)印件（有效期半年以上）、身份證復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照、以及稅務(wù)登記證的復(fù)印件、組織機構(gòu)代碼證的復(fù)印件、還有食品流通許可證的復(fù)印件、酒類備案登記表。

保健酒生產(chǎn)許可證相關(guān)法規(guī)要求

中國酒業(yè)協(xié)會批準發(fā)布的 T/CBJ5101-2019《保健酒》和 T/CBJ5102-2019《保健酒生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范》團體標準，自 2019 年 2 月 1 日起正式實施。新規(guī)首次明確了保健酒的定義，規(guī)定以蒸餾酒、發(fā)酵酒或食用酒精為基酒，加入符合國家有關(guān)規(guī)定的原料、輔料或食品添加劑的保健酒，應(yīng)取得保健食品批號或備案，并具有保健功能的飲料酒。