畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證在哪里辦

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2024-10-24 10:20:14
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內(nèi)容摘要：畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證辦理地點畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證的辦理地點通常在當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)行政服務(wù)中心或農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。具體的辦理地點可能會因地區(qū)和政策...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證辦理地點

畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證的辦理地點通常在當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)行政服務(wù)中心或農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。具體的辦理地點可能會因地區(qū)和政策的變化而有所不同。建議您可以通過以下途徑獲取準(zhǔn)確的辦理地點信息：

查詢有關(guān)獸藥生產(chǎn)許可證辦理的具體地址和相關(guān)指引。
撥打當(dāng)?shù)氐恼?wù)服務(wù)熱線，咨詢辦理該許可證的具體地點。

畢節(jié)辦理獸藥生產(chǎn)許可證的部門

畢節(jié)辦理獸藥生產(chǎn)許可證的部門是省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門。

畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證的流程大致如下：

材料準(zhǔn)備：
- 新建、有效期滿換發(fā)及改擴建的，需提供以下材料：
  - 《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》一式兩份（原件）
  - 《獸藥 GMP 檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料（按農(nóng)業(yè)部公告第 1427 號第五條規(guī)定填寫提交）
  - 新建企業(yè)還需提交工商管理機構(gòu)出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書
- 獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發(fā)、銷售核對等制度。獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥，必須檢查驗收。檢查驗收內(nèi)容包括：獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標(biāo)識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質(zhì)量等
材料受理：
- 不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以受理
- 需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以接收，并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理
現(xiàn)場驗收：可能會有相關(guān)部門組織專家進行現(xiàn)場驗收。
審批決定：根據(jù)材料審查和現(xiàn)場驗收結(jié)果，做出審批決定。
制證發(fā)證：審批通過后，頒發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。