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好順佳集團
2024-10-23 09:01:49
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)保健品是需要生產(chǎn)許可證的。
如《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》,這意味著,企業(yè)若要從事保健品的生產(chǎn)活動,必須依法取得生產(chǎn)許可證。
保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
申請人新開辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的,可以委托生產(chǎn)的方式,提交委托方的保健食品注冊證明文件,或以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可。
想生產(chǎn)或經(jīng)營保健食品,前提是必須取得營業(yè)執(zhí)照。如果是已取得營業(yè)執(zhí)照的企業(yè),只有產(chǎn)品而沒有工廠,應(yīng)先將產(chǎn)品進行注冊,獲批后可以找一家已經(jīng)具有相關(guān)生產(chǎn)許可的工廠委托加工。如果自己設(shè)立了工廠,那么也需要辦理生產(chǎn)許可證。
生產(chǎn)保健品必須獲得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,保障消費者的合法權(quán)益。
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