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2024-10-22 17:53:35
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理姜堰保健食品經(jīng)營(yíng)許可證需要滿足以下條件：
具備合法的經(jīng)營(yíng)主體資格，如企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、個(gè)體工商戶等，以營(yíng)業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請(qǐng)人。機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位、企業(yè)等申辦食堂，以機(jī)關(guān)或者事業(yè)單位法人登記證、社會(huì)團(tuán)體登記證或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照等載明的主體作為申請(qǐng)人。
生產(chǎn)和進(jìn)口的產(chǎn)品符合相關(guān)規(guī)定，如使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品、首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）等需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國(guó)（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。
辦理姜堰保健食品經(jīng)營(yíng)許可證需要準(zhǔn)備以下材料：
《食品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書(shū)》（紙質(zhì)版原件1份）。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復(fù)印件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件不須提交；其他主體資格證明文件復(fù)印件須提交）。
與食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件。
食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
利用自動(dòng)售貨設(shè)備從事食品銷(xiāo)售的，申請(qǐng)人還應(yīng)當(dāng)提交自動(dòng)售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點(diǎn)，經(jīng)營(yíng)者名稱、住所、、食品經(jīng)營(yíng)許可證的公示方法等材料。
從業(yè)人員（包括法定代表人或負(fù)責(zé)人）的身份證（紙質(zhì)版，原件核驗(yàn)后退回，提交復(fù)印件各1份）。
從事接觸直接入口食品工作的從業(yè)人員的健康證（紙質(zhì)版，原件核驗(yàn)后退回，提交復(fù)印件各1份）。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。
辦理姜堰保健食品經(jīng)營(yíng)許可證的步驟如下：
到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》，確定自己的店名是否重復(fù)。
拿著自己的身份證，辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《保健品經(jīng)營(yíng)許可證》。
了解政策：
準(zhǔn)備材料：按照要求準(zhǔn)備齊全相關(guān)材料，包括但不限于上述提到的材料。
提交申請(qǐng)：向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交申請(qǐng)材料。
等待審核：許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起5個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。
姜堰保健食品經(jīng)營(yíng)許可證的辦理地點(diǎn)為當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局，申請(qǐng)人可通過(guò)北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請(qǐng)。
許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起5個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。但對(duì)于注冊(cè)類(lèi)的保健食品而言，從目前的法規(guī)要求上看申請(qǐng)時(shí)間應(yīng)是在1年到1年半之間，但實(shí)際可能更長(zhǎng)，預(yù)計(jì)不會(huì)少于三年。
費(fèi)用可能會(huì)因產(chǎn)品功能、試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇、原材料價(jià)格等較多變化因素影響。試驗(yàn)是主要的支出項(xiàng)，其中包括毒理學(xué)試驗(yàn)、保健功能試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)試、穩(wěn)定性試驗(yàn)、功效成分試驗(yàn)等。還會(huì)包括試制樣品產(chǎn)生的加工費(fèi)用等。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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