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保健食品辦理衛(wèi)生許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-22 17:52:18

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內(nèi)容摘要:保健食品衛(wèi)生許可證辦理流程保健食品衛(wèi)生許可證的辦理流程通常包括以下幾個主要步驟:申請《名稱預先核準通知書》:到當?shù)卣罩行纳暾?,?..

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品衛(wèi)生許可證辦理流程

保健食品衛(wèi)生許可證的辦理流程通常包括以下幾個主要步驟:

  • 申請《名稱預先核準通知書》:到當?shù)卣罩行纳暾?,以確定店名是否重復。

  • 辦理營業(yè)執(zhí)照:攜帶個人身份證進行辦理。

  • 申請《保健品經(jīng)營許可證》:向當?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。

  • 申請《稅務登記證》:取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當?shù)氐牡囟?、國稅部門申請。

  • 準備開店:準備好門頭并進行裝修,之后正式經(jīng)營。

保健食品辦理衛(wèi)生許可證的條件

辦理保健食品衛(wèi)生許可證需要滿足以下條件:

  • 企業(yè)注冊:確保企業(yè)已經(jīng)完成工商注冊,并獲得營業(yè)執(zhí)照。

  • 生產(chǎn)和進口要求:生產(chǎn)和進口某些特定的產(chǎn)品應當申請保健食品注冊。例如,使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品、首次進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)需要申請注冊。

  • 保健功能聲稱:產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。

  • 申請人資格:國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的,應當由其常駐中國代表機構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商,是指產(chǎn)品符合所在國(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織。

辦理保健食品衛(wèi)生許可證所需材料

辦理保健食品衛(wèi)生許可證通常需要準備以下材料:

  • 《食品經(jīng)營許可證申請書》(紙質(zhì)版原件1份)。

  • 《營業(yè)執(zhí)照》或其他主體資格證明文件復印件(營業(yè)執(zhí)照復印件不須提交;其他主體資格證明文件復印件須提交)。

  • 與食品經(jīng)營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件。

  • 食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

  • 利用自動售貨設備從事食品銷售的,申請人還應當提交自動售貨設備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點,經(jīng)營者名稱、住所、、食品經(jīng)營許可證的公示方法等材料。

  • 申請人委托他人辦理食品經(jīng)營許可申請的,代理人應當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。

保健食品衛(wèi)生許可證辦理的注意事項

在辦理保健食品衛(wèi)生許可證時,需要注意以下事項:

  • 了解政策:

  • 材料準備:保健食品注冊申請材料應完整,并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊審評審批工作細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。

  • 產(chǎn)品技術(shù)要求:注冊信息系統(tǒng)填報的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料應保持一致。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應為文本格式,請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。

各地保健食品衛(wèi)生許可證辦理規(guī)定差異

例如:

  • 新舊《食品生產(chǎn)許可管理辦法》中對保健食品規(guī)定的差異比較。

  • 不同地區(qū)在具體的申請流程、審批標準、所需材料等方面可能會有所不同,需要根據(jù)當?shù)氐膶嶋H情況進行辦理。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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