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2024-10-22 17:52:18
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健食品衛(wèi)生許可證的辦理流程通常包括以下幾個主要步驟：
申請《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》：到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請，以確定店名是否重復(fù)。
辦理營業(yè)執(zhí)照：攜帶個人身份證進(jìn)行辦理。
申請《保健品經(jīng)營許可證》：向當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
申請《稅務(wù)登記證》：取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟?、國稅部門申請。
準(zhǔn)備開店：準(zhǔn)備好門頭并進(jìn)行裝修，之后正式經(jīng)營。
辦理保健食品衛(wèi)生許可證需要滿足以下條件：
企業(yè)注冊：確保企業(yè)已經(jīng)完成工商注冊，并獲得營業(yè)執(zhí)照。
生產(chǎn)和進(jìn)口要求：生產(chǎn)和進(jìn)口某些特定的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊。例如，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品、首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）需要申請注冊。
保健功能聲稱：產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
申請人資格：國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。
辦理保健食品衛(wèi)生許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料：
《食品經(jīng)營許可證申請書》（紙質(zhì)版原件1份）。
《營業(yè)執(zhí)照》或其他主體資格證明文件復(fù)印件（營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件不須提交；其他主體資格證明文件復(fù)印件須提交）。
與食品經(jīng)營相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件。
食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
利用自動售貨設(shè)備從事食品銷售的，申請人還應(yīng)當(dāng)提交自動售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點(diǎn)，經(jīng)營者名稱、住所、、食品經(jīng)營許可證的公示方法等材料。
申請人委托他人辦理食品經(jīng)營許可申請的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。
在辦理保健食品衛(wèi)生許可證時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：
了解政策：
材料準(zhǔn)備：保健食品注冊申請材料應(yīng)完整，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。
產(chǎn)品技術(shù)要求：注冊信息系統(tǒng)填報(bào)的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料應(yīng)保持一致。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)為文本格式，請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。
例如：
新舊《食品生產(chǎn)許可管理辦法》中對保健食品規(guī)定的差異比較。
不同地區(qū)在具體的申請流程、審批標(biāo)準(zhǔn)、所需材料等方面可能會有所不同，需要根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶?shí)際情況進(jìn)行辦理。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
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