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好順佳集團(tuán)
2024-10-21 09:42:31
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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近年來,在藥用輔料生產(chǎn)管理方面,也有了新的規(guī)定。
在藥品行業(yè),藥用輔料生產(chǎn)活動(dòng)無需取得《藥品生產(chǎn)許可證》。但需要注意的是,盡管藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)不再需要持有《藥品生產(chǎn)許可證》,企業(yè)還可繼續(xù)執(zhí)行或者參照?qǐng)?zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年版)》進(jìn)行質(zhì)量管理;也可進(jìn)行《質(zhì)量管理體系要求》認(rèn)證,取得《質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書》,即通過建立質(zhì)量。
對(duì)于其他行業(yè)的輔料生產(chǎn)許可證要求,可能會(huì)因行業(yè)特點(diǎn)和相關(guān)法規(guī)的不同而有所差異。藥品行業(yè)中關(guān)于藥用輔料生產(chǎn)許可證的調(diào)整是一個(gè)較為明確的政策導(dǎo)向。
需要指出的是,雖然藥用輔料生產(chǎn)在一定條件下無需生產(chǎn)許可證,但企業(yè)仍需確保輔料符合藥用要求,保障藥品質(zhì)量和安全。
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