柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證

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2024-10-21 09:41:01
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內(nèi)容摘要：柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證相關(guān)信息柯尼卡美能達是一家在多個領(lǐng)域開展業(yè)務(wù)的公司，在中國設(shè)有多家子公司，如柯尼卡美能達辦公系統(tǒng)（中國）有限...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

柯尼卡美能達是一家在多個領(lǐng)域開展業(yè)務(wù)的公司，在中國設(shè)有多家子公司，如柯尼卡美能達辦公系統(tǒng)（中國）有限公司成立于 2005 年，總部設(shè)在上海，渠道服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國?？履峥滥苓_商用科技（無錫）有限公司成立于 2004 年 12 月 29 日，注冊地位于無錫市新吳區(qū)長江南路 2 號?？履峥滥苓_精密光學(xué)（上海）有限公司成立于 2005 年 07 月 15 日，位于中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)冰克路 500 號 3 幢 806 室。其業(yè)務(wù)涵蓋數(shù)字印刷系統(tǒng)、數(shù)字商用系統(tǒng)、噴墨紡織印刷、測量儀器、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的申請流程

企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請，并提交以下申請材料：

《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。
營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。
生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份（生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)）。
產(chǎn)品實施細則要求的其他材料。

申請食品生產(chǎn)許可證的流程包括：準備材料、遞交申請、現(xiàn)場核查、產(chǎn)品檢驗、審批發(fā)證和后續(xù)監(jiān)督等環(huán)節(jié)。企業(yè)需根據(jù)食品監(jiān)管部門的要求，確保生產(chǎn)條件、食品安全管理制度等方面符合規(guī)定，才能順利獲得食品生產(chǎn)許可證。

不同地區(qū)和不同產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證申請流程可能會有所差異，例如北京市生產(chǎn)許可證辦理部門收到申請材料后，會對企業(yè)進行現(xiàn)場審核，核實申請材料的真實性、合法性及完整性。審核通過后，將進行審批。審批過程中，可能需要對企業(yè)進行抽檢或委托第三方進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測。審批通過后頒發(fā)許可證。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的審批要求

為貫徹落實相關(guān)政策，根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》等規(guī)定，生產(chǎn)許可證的審批有嚴格要求。

生產(chǎn)許可證辦理條件包括：

有營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營范圍覆蓋申報的產(chǎn)品。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)人員。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗手段。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件。
有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
產(chǎn)品符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求。
符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。
法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。

省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后，應(yīng)在 7 個工作日內(nèi)對符合申報條件的企業(yè)發(fā)放《生產(chǎn)許可證受理通知書》。之后會進行現(xiàn)場審查等環(huán)節(jié)。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的有效期

在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門提出申請。

對于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

柯尼卡美能達生產(chǎn)許可證的監(jiān)管規(guī)定

為貫徹落實相關(guān)政策，根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等規(guī)定，對生產(chǎn)許可證有嚴格的監(jiān)管規(guī)定。作出準予生產(chǎn)許可決定的，市場監(jiān)管總局或者省級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自決定之日起 10 日內(nèi)頒發(fā)許可證證書；作出不予生產(chǎn)許可決定的，應(yīng)當(dāng)書面告知企業(yè)，并說明理由。

企業(yè)正在生產(chǎn)的產(chǎn)品被列入目錄的，應(yīng)當(dāng)在國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門規(guī)定的時間內(nèi)申請取得生產(chǎn)許可證。企業(yè)的申請可以通過信函、電報、電傳、傳真、電子數(shù)據(jù)交換和電子郵件等方式提出。