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2024-10-21 09:38:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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QS是“質(zhì)量安全”(Quality Safety)的縮寫,是食品質(zhì)量安全市場準入標志。代理QS生產(chǎn)許可證指的是由專業(yè)機構(gòu)或個人代替企業(yè)辦理QS生產(chǎn)許可證的相關(guān)事務(wù)。自2004年起,、食用植物油等五類食品行業(yè)中實行食品質(zhì)量安全市場準入制度。但需要注意的是,隨著食品監(jiān)督管理機構(gòu)的調(diào)整和新的《食品安全法》的實施,食品包裝袋上印制的“QS”標識將被“SC”替代,“QS認證”即將退出歷史舞臺。
代理QS生產(chǎn)許可證的流程通常包括以下幾個主要步驟:
確認資格和條件:企業(yè)需要滿足一定的條件,包括持有與擬從事的生產(chǎn)活動相適應(yīng)的營業(yè)執(zhí)照,擁有專業(yè)技術(shù)人員、生產(chǎn)條件和檢驗檢疫手段,以及健全有效的質(zhì)量管理制度和責任制度。產(chǎn)品必須符合國家標準、行業(yè)標準以及相關(guān)安全要求。
準備申請材料:企業(yè)需要準備《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請單》、產(chǎn)品檢驗合格報告、保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的承諾書、產(chǎn)業(yè)政策的相關(guān)證明材料等。如果企業(yè)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件,也需要一并提供。
提交申請:企業(yè)將所有準備好的申請材料提交至負責審批的政府部門。
現(xiàn)場審核:相關(guān)部門將對企業(yè)的生產(chǎn)場所、設(shè)備、管理體系等進行現(xiàn)場審核,以評估企業(yè)是否符合生產(chǎn)許可的要求。
申請代理QS生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件:
企業(yè)需要遞交的材料包括食品生產(chǎn)許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖(需標注比例)、食品生產(chǎn)加工場所功能區(qū)間布局平面圖(需標注比例)、工藝設(shè)備布局圖(需標注比例)、食品生產(chǎn)工藝流程圖(需標準關(guān)鍵點)、食品生產(chǎn)主要設(shè)備設(shè)施清單、主要檢測設(shè)備設(shè)施清單、治理結(jié)構(gòu)圖(需要明確質(zhì)量負責人)、主要管理人員和技術(shù)人員清單(需要包含兩名有資質(zhì)的化驗員)、食品安全管理制度目錄及文本(需要包含基本要求的文件制度)、法律規(guī)定的其他材料等。
審查部門會對申請人提交的材料完整性、規(guī)范性進行審核。核查組會在規(guī)定時間內(nèi)完成現(xiàn)場核查,并將相關(guān)材料遞交至審核部門。許可機關(guān)應(yīng)當自受理申請之日起,依據(jù)材料、現(xiàn)場等情況做出是否準予生產(chǎn)許可的決定。
在代理QS生產(chǎn)許可證的過程中,需要注意以下事項:
食品生產(chǎn)許可管理辦法中只對正副本內(nèi)容進行了規(guī)定,副頁未做相關(guān)規(guī)定,各地目前不一致,有的標注每類產(chǎn)品的執(zhí)行標準,有的未標注,無論是否標注擴項類別必須先申請擴項后方可生產(chǎn),各地副頁信息詳情可登錄國家食藥總局官網(wǎng)查看。
生產(chǎn)車間布局變化,如原有成品倉庫外租需要向監(jiān)管部門備案。提報SC材料時已經(jīng)將車間布局圖官網(wǎng)上傳,如發(fā)生變化需向監(jiān)管部門備案,如未備案后期日常監(jiān)督檢查、飛行檢查將會提出不符合項,涉及食品安全隱患的可能導(dǎo)致停產(chǎn)整改。
對于礦物質(zhì)水,所添加的礦物質(zhì)原料應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。原輔材料中涉及生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品必須采購獲證企業(yè)的獲證產(chǎn)品。消毒設(shè)施方面,水處理車間和灌裝車間進口處必須設(shè)有與通道等寬、長 以上、深10cm~20cm的鞋靴消毒池或其他消毒設(shè)施。
以下是一些與代理QS生產(chǎn)許可證相關(guān)的案例:
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