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好順佳集團(tuán)
2024-10-18 10:06:13
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理永州防護(hù)服生產(chǎn)許可證的流程如下:
企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)材料,包括生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件等。
向所在地的省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提出申請(qǐng)。
省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核。
審核通過(guò)后,對(duì)于需要現(xiàn)場(chǎng)核查的,由所在地的藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。
將核查結(jié)果上報(bào)省藥監(jiān)局。
省藥監(jiān)局審批通過(guò)后,企業(yè)取得生產(chǎn)許可證。
自 2021 年 4 月 19 日起,省內(nèi)第二、三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證核發(fā)、生產(chǎn)許可證變更許可、生產(chǎn)許可證延續(xù),全部實(shí)行網(wǎng)上電子提交和電子審批。2021 年 4 月 19 日前受理的,按原有流程辦理。
申請(qǐng)永州防護(hù)服生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
生產(chǎn)企業(yè)必須具備一定的生產(chǎn)能力,包括生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)場(chǎng)地等。
企業(yè)的產(chǎn)品能夠符合《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》(GB19082-2009)。
建立健全的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
對(duì)生產(chǎn)出口符合美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家(地區(qū))相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服企業(yè)和有一定生產(chǎn)能力的工業(yè)防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè),通過(guò)完善生產(chǎn)條件,健全生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,其產(chǎn)品能夠符合《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》(GB19082-2009),所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)按照相關(guān)規(guī)定審批。
在永州防護(hù)服生產(chǎn)許可證方面,相關(guān)的政策法規(guī)主要包括:
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加快醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)審批和生產(chǎn)許可的相關(guān)規(guī)定。
省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)生產(chǎn)出口符合特定標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服企業(yè)和有一定生產(chǎn)能力的工業(yè)防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)的審批規(guī)定。
永州已獲得防護(hù)服生產(chǎn)許可證的企業(yè)有湖南佑華醫(yī)療用品有限公司。2 月 24 日,受湖南省藥品監(jiān)督管理局委托,永州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)其開(kāi)展醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查,并在第一時(shí)間將核查結(jié)果上報(bào)省藥監(jiān)局,企業(yè)當(dāng)天即取得醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)許可證。這標(biāo)志著永州市從即日起可批量生產(chǎn)、供應(yīng)醫(yī)用防護(hù)服,填補(bǔ)了永州市醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)的空白。
永州防護(hù)服生產(chǎn)許可證的審批部門(mén)為湖南省藥品監(jiān)督管理局。目前暫未獲取到確切的公開(kāi)信息。但企業(yè)在申請(qǐng)過(guò)程中,可通過(guò)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局了解相關(guān)情況,并按照規(guī)定的流程和要求進(jìn)行申請(qǐng)。
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