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2024-10-17 08:56:25
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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膏藥生產(chǎn)需要生產(chǎn)許可證。
藥品生產(chǎn)許可證是生產(chǎn)藥品的法定資質(zhì)。按照新修訂《藥品管理法》第三十二條、第四十一條規(guī)定,持有人作為從事藥品生產(chǎn)的主體,無論自行生產(chǎn)藥品還是通過委托生產(chǎn)藥品,都屬于生產(chǎn)行為,申請(qǐng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,符合新修訂《藥品管理法》的立法精神。同時(shí),《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》進(jìn)一步明確藥品上市許可持有人(包括自行生產(chǎn)或者委托生產(chǎn)的)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并細(xì)化了相關(guān)工作程序和要求,對(duì)申請(qǐng)發(fā)證、到期重新審查、變更、注銷、吊銷等要求都進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)定、。
生產(chǎn)膏藥需要獲得藥品生產(chǎn)許可證和通過 GMP 認(rèn)證,以確保生產(chǎn)質(zhì)量和安全符合標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)還需要具備合法的企業(yè)身份、藥品經(jīng)營(yíng)許可證,并遵循國(guó)家或地區(qū)的藥典和標(biāo)準(zhǔn)。一個(gè)有實(shí)力的膏藥加工企業(yè)必須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或者備案憑證)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、稅務(wù)登記表 、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、授權(quán)委托書等資質(zhì)、、、。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備機(jī)構(gòu)人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理、檢驗(yàn)儀器設(shè)備、質(zhì)量保證規(guī)章制度等 5 方面條件。生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例有關(guān)規(guī)定和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求?!端幤飞a(chǎn)許可證》許可范圍在正本應(yīng)當(dāng)載明劑型,在副本應(yīng)當(dāng)載明車間和生產(chǎn)線。
企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng),并提交以下申請(qǐng)材料:
《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書》一式三份。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。
生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請(qǐng)的企業(yè))。
產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。
省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請(qǐng)后,對(duì)申請(qǐng)材料符合實(shí)施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)受理決定書》;對(duì)申請(qǐng)材料不符合本實(shí)施細(xì)則要求且可以通過補(bǔ)正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)材料補(bǔ)正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
生產(chǎn)膏藥需要獲得藥品生產(chǎn)許可證和通過 GMP 認(rèn)證,以確保生產(chǎn)質(zhì)量和安全符合標(biāo)準(zhǔn)。如果沒有生產(chǎn)許可證生產(chǎn)膏藥,將以假藥論處罰。例如,一家三口雇人制售“祖?zhèn)鞲嗨帯保驘o生產(chǎn)許可證,最終以假藥論處罰千萬,17 人獲刑。同時(shí),藥店無生產(chǎn)許可售賣自制膏藥,也侵害了消費(fèi)者權(quán)益并受到處罰。
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