保健食品退出歷史許可證

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2024-10-17 08:52:07
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內(nèi)容摘要：保健食品許可證退出歷史的原因在發(fā)展初期，保健食品市場存在諸多問題，如市場定位不清、虛假宣傳、非法添加等。隨著時(shí)間的推移，原有的許可...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品許可證退出歷史的原因

在發(fā)展初期，保健食品市場存在諸多問題，如市場定位不清、虛假宣傳、非法添加等。隨著時(shí)間的推移，原有的許可證制度在執(zhí)行過程中暴露出一些不足，如各地生產(chǎn)經(jīng)營許可管理模式不統(tǒng)一、審查標(biāo)準(zhǔn)不一致、審查內(nèi)容存在差異等。為了更好地適應(yīng)市場需求，加強(qiáng)對保健食品的監(jiān)管，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益，相關(guān)部門對監(jiān)管制度進(jìn)行了改革和調(diào)整，從而促使保健食品許可證退出歷史舞臺(tái)。

保健食品許可證退出的相關(guān)政策

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號公布了《保健食品注冊與備案管理辦法》，該辦法明確了保健食品注冊與備案的相關(guān)規(guī)定，為保健食品許可證的退出奠定了政策基礎(chǔ)。國家還出臺(tái)了一系列相關(guān)政策，如《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品經(jīng)營許可管理辦法》等，將保健食品生產(chǎn)經(jīng)營納入整個(gè)食品生產(chǎn)經(jīng)營許可的管理范疇。

保健食品許可證退出后的監(jiān)管措施

在保健食品許可證退出后，嚴(yán)格執(zhí)行GMP審查制度，對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)過程進(jìn)行嚴(yán)格審查。市場監(jiān)管總局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》，推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度。同時(shí)，鼓勵(lì)社會(huì)各界參與監(jiān)管，任何單位或者個(gè)人都可以提出擬將原料、功能納入或者調(diào)整目錄的建議，市場監(jiān)管總局也可以根據(jù)保健食品注冊和監(jiān)督管理情況，選擇具備能力的技術(shù)機(jī)構(gòu)開展原料、功能的相關(guān)研究。

保健食品許可證退出對行業(yè)的影響

保健食品許可證的退出對行業(yè)產(chǎn)生了多方面的影響。一方面，促使企業(yè)更加注重產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，推動(dòng)行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展。另一方面，也加劇了行業(yè)競爭，促使企業(yè)不斷創(chuàng)新，提高產(chǎn)品的科技含量和附加值。同時(shí)，相關(guān)政策的出臺(tái)和監(jiān)管措施的加強(qiáng)，使得行業(yè)的準(zhǔn)入門檻提高，一些不符合要求的企業(yè)被淘汰出局，有利于優(yōu)化市場環(huán)境，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益。

其他國家保健食品許可制度的情況

不同國家的保健食品許可制度存在差異。例如，文萊對進(jìn)口食品進(jìn)行注冊（登記）管理，對國產(chǎn)食品除特殊類別（人工甜味劑食品以及輻照食品）需要進(jìn)行許可管理之外，其他產(chǎn)品一般需進(jìn)行食品企業(yè)檢查和市場監(jiān)察。另外，文萊是典型的由政府參與清真食品管理的國家，清真食品的生產(chǎn)階段就由政府直接介入，清真食品安全的監(jiān)管工作主要由宗教事務(wù)部清真食品控制處負(fù)責(zé)。在中國大陸，保健食品實(shí)行注冊和備案雙軌制。在臺(tái)灣地區(qū)，保健食品被稱為“健康食品”，需經(jīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批，主要用以增進(jìn)民眾健康、減少疾病危害風(fēng)險(xiǎn)，且具有實(shí)質(zhì)科學(xué)證據(jù)之功效，無治療及矯正疾病等醫(yī)療性能。臺(tái)灣地區(qū)負(fù)責(zé)食品安全監(jiān)管的主要部門是“衛(wèi)生福利部”下屬的“食品藥物管理署”，在健康食品領(lǐng)域主要負(fù)責(zé)該類食品的許可審批、生產(chǎn)加工、進(jìn)出口管理、市場抽檢及風(fēng)險(xiǎn)評估等多個(gè)方面。