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食品藥品保健品經營許可證

好順佳集團

2024-10-15 08:52:44

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內容摘要：食品藥品保健品經營許可證辦理流程辦理食品藥品保健品經營許可證一般需要以下步驟：到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，以確定自己...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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食品藥品保健品經營許可證辦理流程

辦理食品藥品保健品經營許可證一般需要以下步驟：

申請食品藥品保健品經營許可證需要滿足以下條件：

對于生產和進口的產品，如使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外），應當申請保健食品注冊。
產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。
國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。境外生產廠商，是指產品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。

申請食品藥品保健品經營許可證通常需要準備以下材料：

已經生產銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊人應當在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)。
在食品經營許可有效期屆滿前十五個工作日內提出延續(xù)許可申請的，原食品經營許可有效期屆滿后，食品經營者應當暫停食品經營活動，原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門作出準予延續(xù)的決定后，方可繼續(xù)開展食品經營活動。

與食品藥品保健品經營許可證相關的法律法規(guī)包括：

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第22號）保健食品注冊與備案》中規(guī)定，保健食品備案是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理應當遵循科學、公開、公正、便民、高效的原則。
《國家市場監(jiān)督管理總局令（第78號）食品經營許可和備案管理》中規(guī)定，食品經營許可和備案應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。在中華人民共和國境內從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。同時也規(guī)定了不需要取得食品經營許可的情形。