塔城獸藥生產(chǎn)許可證

內(nèi)容摘要：塔城獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程辦理塔城獸藥生產(chǎn)許可證的流程如下：準備材料：包括《獸藥生產(chǎn)許可證》申請表、獸藥GMP檢查驗收申請表、獸藥...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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塔城獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理塔城獸藥生產(chǎn)許可證的流程如下：

準備材料：包括《獸藥生產(chǎn)許可證》申請表、獸藥GMP檢查驗收申請表、獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)企業(yè)概況、企業(yè)組織機構(gòu)圖等相關(guān)材料。
材料受理：相關(guān)部門對提交的材料進行受理。
現(xiàn)場驗收：可能會組織專家進行現(xiàn)場驗收，檢查企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理等方面是否符合要求。
審核批準：經(jīng)過審核，符合條件的予以批準頒發(fā)許可證。
有效期滿換發(fā)：有效期滿換發(fā)的，還需提交《獸藥GMP申請資料審核表》（按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第六條規(guī)定填寫提交）。
變更處理：《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi)變更不需要獸藥GMP檢查驗收事項的，需提交《獸藥生產(chǎn)許可證》原件。其中變更企業(yè)法定代表人等情況也有相應(yīng)的規(guī)定和流程。

相關(guān)參考：

申請塔城獸藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：

具備合法的生產(chǎn)經(jīng)營資格：申請單位應(yīng)是在國家工商行政管理部門注冊登記并領(lǐng)取了營業(yè)執(zhí)照的法人單位。
具備良好的生產(chǎn)條件：申請單位應(yīng)具備生產(chǎn)獸藥所需的場地、設(shè)備、設(shè)施等條件，并符合相關(guān)標準和規(guī)范。
人員要求：獸藥生產(chǎn)許可證經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務(wù)的，應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。
符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

相關(guān)參考：

與塔城獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：

《獸藥管理條例（2020年修訂版）》：對獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面進行了全面的規(guī)定和規(guī)范。
《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步加強獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項的通知》：強調(diào)了加強獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項辦理工作的重要性和相關(guān)要求。
《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于進一步做好新版獸藥GMP實施工作的通知》：針對新版獸藥GMP的實施過程中的問題和要求進行了規(guī)定。

相關(guān)參考：

塔城獸藥生產(chǎn)許可證的審批部門為省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門。

相關(guān)參考：

目前暫未獲取到塔城已獲得獸藥生產(chǎn)許可證的具體企業(yè)案例相關(guān)信息。

金華市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局依據(jù)《獸藥管理條例》第二十七條第三款的規(guī)定，以金華市區(qū)某獸藥經(jīng)營部涉嫌經(jīng)營假獸藥為由立案調(diào)查。
莊河市農(nóng)村經(jīng)濟發(fā)展局依據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條和農(nóng)業(yè)部公告第 2071號規(guī)定，對當事人無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥進行了查處。

相關(guān)參考：