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2024-10-15 08:49:30
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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原生產(chǎn)許可證的有效期并非統(tǒng)一固定,不同類型的產(chǎn)品其有效期有所不同。一般來說,常見的原生產(chǎn)許可證有效期在 3 年至 5 年之間。例如,食品生產(chǎn)許可證的有效期通常為 5 年、。
食品生產(chǎn)許可證:有效期為 5 年。持證企業(yè)在許可證有效期滿后,需要繼續(xù)從事食品生產(chǎn)活動的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前的三個月內(nèi),按照原申請程序向發(fā)證機關(guān)提出換證申請、。
藥品生產(chǎn)許可證:具體有效期規(guī)定可能因藥品類型和相關(guān)法規(guī)的調(diào)整而有所不同。
工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證:情況較為復(fù)雜,不同的工業(yè)產(chǎn)品可能有不同的有效期規(guī)定。
例如:
《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》(2014 年 4 月 21 日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第 156 號公布 自 2014 年 8 月 1 日起施行)對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的相關(guān)事宜進行了規(guī)范,包括有效期的規(guī)定、。
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》也對食品生產(chǎn)許可證的有效期及相關(guān)事宜作出了規(guī)定。
在原生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),可能會出現(xiàn)需要變更的情況。例如:
歐盟:集中審批產(chǎn)品注冊執(zhí)行現(xiàn)行 2001/83/EC 指令第 8、10、10a、10b、10c 條規(guī)定,審批時限為 210 天,注冊批準有效期 5 年。如果藥品再注冊,則需要提供該藥品上市后的安全、有效、質(zhì)量方面和 PSUR 更新報告,期滿前 6 個月需要提前申請。
美國:藥品管理法律法規(guī)中對應(yīng)的是申請人(Applicant)和申請持有人(Applicant Holder),申請人和持有人均是藥品申請或上市的責(zé)任主體,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
日本:申請上市許可的前置條件是獲得銷售許可證(MAH 須獲得相應(yīng)類別或品種的銷售許可)和生產(chǎn)許可證(藥品生產(chǎn)企業(yè)須按劑型獲得生產(chǎn)許可證)。
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