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衛(wèi)生許可證是藥物許可證嗎

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-15 08:49:27

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內(nèi)容摘要:衛(wèi)生許可證的定 范圍衛(wèi)生許可證是政府衛(wèi)生行政部門對相關(guān)單位實施監(jiān)督管理的重要手段之一,也是保證衛(wèi)生安全的重要措施。衛(wèi)生行政許可是衛(wèi)...

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衛(wèi)生許可證的定 范圍

衛(wèi)生許可證是政府衛(wèi)生行政部門對相關(guān)單位實施監(jiān)督管理的重要手段之一,也是保證衛(wèi)生安全的重要措施。衛(wèi)生行政許可是衛(wèi)生計生行政部門根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請,按照衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章和衛(wèi)生標準、規(guī)范進行審查,準予其從事與衛(wèi)生管理有關(guān)的特定活動的行為。

衛(wèi)生許可證的適用范圍廣泛,包括但不限于以下方面:

  • 公共場所,如賓館、飯館、旅店、招待所、車馬店、咖啡館、酒吧、茶座、公共浴室、理發(fā)店、美容店、影劇院、錄像廳(室)、游藝廳(室)、舞廳、音樂廳、體育場(館)、游泳場(館)、公園、展覽館、博物館、美術(shù)館、圖書館、商場(店)、書店、候診室、候車(機、船)室、公共交通工具等。

  • 各種食品生產(chǎn)經(jīng)營單位。

公共場所的衛(wèi)生許可證由縣以上衛(wèi)生行政部門簽發(fā),且兩年復(fù)核一次。公共場所的主管部門應(yīng)當建立衛(wèi)生管理制度,配備專職或者兼職衛(wèi)生管理人員,對所屬經(jīng)營單位的衛(wèi)生狀況進行經(jīng)常性檢查,并提供必要的條件。經(jīng)營單位應(yīng)當負責所經(jīng)營的公共場所的衛(wèi)生管理,建立衛(wèi)生責任制度,對本單位的從業(yè)人員進行衛(wèi)生知識的培訓(xùn)和考核工作。公共場所直接為顧客服務(wù)的人員,持有“健康合格證”方能從事本職工作?;加辛〖?、傷寒、病毒性肝炎、活動期肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病以及其他有礙公共衛(wèi)生的疾病的,治愈前不得從事直接為顧客服務(wù)的工作。除公園、體育場(館)、公共交通工具外的公共場所,經(jīng)營單位應(yīng)當及時向衛(wèi)生行政部門申請辦理“衛(wèi)生許可證”。

藥物許可證的定 范圍

藥物許可證主要包括藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法規(guī)定,藥品上市許可持有人應(yīng)當建立藥品質(zhì)量保證體系,履行藥品上市放行責任,對其取得藥品注冊證書的藥品質(zhì)量負責。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù),確保中藥飲片生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn),嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。經(jīng)關(guān)聯(lián)審評的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)以及其他從事與藥品相關(guān)生產(chǎn)活動的單位和個人依法承擔相應(yīng)責任。

藥品經(jīng)營許可證管理辦法指出,為加強藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)制定了該辦法。

衛(wèi)生許可證與藥物許可證的區(qū)別

衛(wèi)生許可證和藥物許可證在以下方面存在明顯區(qū)別:

  • 適用對象不同:衛(wèi)生許可證適用于食品生產(chǎn)經(jīng)營單位、公共場所等;藥物許可證則專門針對藥品的生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)。

  • 監(jiān)管重點不同:衛(wèi)生許可證側(cè)重于衛(wèi)生條件、環(huán)境等方面的監(jiān)管;藥物許可證更注重藥品的質(zhì)量、安全性和有效性等方面的監(jiān)管。

  • 審批和管理部門不同:衛(wèi)生許可證通常由衛(wèi)生行政部門審批和管理;藥物許可證的審批和管理則由藥品監(jiān)督管理部門負責。

衛(wèi)生許可證和藥物許可證的相關(guān)法規(guī)

衛(wèi)生許可證方面,衛(wèi)生計生行政部門實施衛(wèi)生行政許可必須嚴格遵守法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的權(quán)限和程序。法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由上級衛(wèi)生行政機關(guān)實施的衛(wèi)生行政許可,下級衛(wèi)生行政機關(guān)不得實施;法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由下級衛(wèi)生行政機關(guān)實施的衛(wèi)生行政許可,上級衛(wèi)生行政機關(guān)不得實施,但應(yīng)當對下級衛(wèi)生行政機關(guān)實施衛(wèi)生行政許可的行為加強監(jiān)督。法律、法規(guī)、規(guī)章未明確規(guī)定實施衛(wèi)生行政許可的衛(wèi)生計生行政部門級別的,或者授權(quán)省級衛(wèi)生計生行政部門對此作出規(guī)定的,省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當作出具體規(guī)定。

藥物許可證方面,中華人民共和國藥品管理法規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,取得藥品生產(chǎn)許可證。無藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動,適用本法。

實際案例中衛(wèi)生許可證與藥物許可證的關(guān)系

在實際案例中,對于衛(wèi)生許可證和藥物許可證的管理都非常嚴格。例如,最高人民法院發(fā)布的藥品安全典型案例中,對于違法出租藥品經(jīng)營許可證及銷售假藥的行為進行了嚴肅處理。國家藥監(jiān)局公布的藥品安全專項整治典型案例中,也包括了未經(jīng)許可經(jīng)營未取得批準證明文件藥品、違法銷售藥品、未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品、無證經(jīng)營藥品等多種違法違規(guī)行為,并對相關(guān)責任方進行了嚴厲的處罰。強調(diào)了合法取得相關(guān)許可證的重要性,以保障公眾的用藥安全。

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