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好順佳集團
2024-10-14 09:23:45
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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農(nóng)藥登記證:這是生產(chǎn)蟑螂藥的重要資質(zhì)之一,用于確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書:保障生產(chǎn)過程符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):明確產(chǎn)品的質(zhì)量和技術(shù)要求。
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照:合法經(jīng)營的基礎(chǔ)證明。
危險化學(xué)品經(jīng)營許可證:如果從事殺鼠劑等劇毒衛(wèi)生殺蟲劑的生產(chǎn),自 2011 年 12 月 1 日后需要辦理。
目前,中國蟑螂藥行業(yè)正處于持續(xù)快速發(fā)展的過程中,其市場現(xiàn)狀和競爭格局也在不斷變化。中國蟑螂藥產(chǎn)業(yè)有著相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,例如:
市場規(guī)模方面,據(jù)統(tǒng)計,2018 年中國蟑螂藥行業(yè)市場規(guī)模達到了 億元,2019 年上升至 713 億元,2020 年達到了 935 億元。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方面,有專門的報告對中國蟑螂藥產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行解讀,如《中國蟑螂藥產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀 - 市場信息研究網(wǎng)》。
辦理蟑螂藥生產(chǎn)資質(zhì)大致需要以下步驟:
了解法規(guī)要求:深入了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)法律法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)的各項要求。
確定生產(chǎn)范圍:根據(jù)企業(yè)擬生產(chǎn)的蟑螂藥類別,明確相應(yīng)的生產(chǎn)許可范圍。
準(zhǔn)備相關(guān)資料:包括企業(yè)資質(zhì)證明、法定代表人身份證明、生產(chǎn)場所證明、技術(shù)人員資質(zhì)證明、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單、生產(chǎn)工藝流程、生產(chǎn)管理規(guī)程等。
提交申請:向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交申請,填寫《藥品生產(chǎn)許可證申請表》和相關(guān)資料。
現(xiàn)場檢查:藥品監(jiān)督管理部門將對申請企業(yè)的生產(chǎn)場所、設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)等進行現(xiàn)場檢查,以確保符合 GMP 要求。
樣品檢驗和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核:對生產(chǎn)的樣品進行檢驗,復(fù)核相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
為了規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)行為,加強農(nóng)藥生產(chǎn)管理,保證農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,制定了相關(guān)政策,如:
農(nóng)業(yè)部負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)全國農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作,制定生產(chǎn)條件要求和審查細則。省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負責(zé)受理申請、審查并核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
各地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要切實加強農(nóng)藥監(jiān)督管理,統(tǒng)籌發(fā)展和安全,維護農(nóng)藥正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序,有效防范農(nóng)藥安全風(fēng)險,保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用藥需求。
以下是一些成功獲取蟑螂藥生產(chǎn)資質(zhì)的案例:
李樹楠和李奇勛利用從美洲大蠊中提取出來的有效活性成分—表皮生長因子類物質(zhì),成功研制了治療各種創(chuàng)面的“蟑螂油”(后改名為“康復(fù)新滴劑”),并經(jīng)過多家醫(yī)院的應(yīng)用。
四川西昌養(yǎng)殖蟑螂制成中藥,獲加拿大天然藥物上市許可,這也是國內(nèi)唯一在加拿大注冊成功的創(chuàng)面修復(fù)中藥品種。
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