保健食品市場流通許可證

好順佳集團
2024-10-09 08:46:29
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內(nèi)容摘要：保健食品市場流通許可證的辦理流程辦理保健食品市場流通許可證，通常需要以下步驟：準備申請材料，包括食品經(jīng)營許可證補辦申請書。如果食品...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品市場流通許可證的辦理流程

辦理保健食品市場流通許可證，通常需要以下步驟：

準備申請材料，包括食品經(jīng)營許可證補辦申請書。如果食品經(jīng)營許可證遺失，申請人應當提交在縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料；食品經(jīng)營許可證損壞的，應當提交損壞的食品經(jīng)營許可證原件。
進行網(wǎng)上申報，按照相關(guān)要求在指定平臺填寫并提交申請信息。
等待審核，相關(guān)部門會對提交的申請材料進行審查。
審核通過后，領(lǐng)取許可證。

保健食品市場流通許可證的申請條件

申請保健食品市場流通許可證，需要滿足以下條件：

生產(chǎn)和進口特定產(chǎn)品應當申請保健食品注冊：
- 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品。
- 首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。
申請保健食品注冊應當提交相應材料，如產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書等。

保健食品市場流通許可證的有效期

保健食品許可證有效期為五年。保健食品注冊證書有效期為5年，并載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項，以及保健食品注冊證書附件應當載明產(chǎn)品標簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。同時，規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號；進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。

保健食品市場流通許可證的監(jiān)管要求

國家市場監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關(guān)工作。
省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國家市場監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現(xiàn)場核查等工作。
市、縣級市場監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)注冊和備案保健食品的監(jiān)督管理，承擔上級市場監(jiān)督管理部門委托的其他工作。
食品經(jīng)營許可和備案應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。在中華人民共和國境內(nèi)從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經(jīng)營許可。但銷售食用農(nóng)產(chǎn)品等情形不需要取得食品經(jīng)營許可。

保健食品市場流通許可證的相關(guān)法律法規(guī)

與保健食品市場流通許可證相關(guān)的法律法規(guī)主要包括：

《食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》，明確了食品經(jīng)營許可和備案的相關(guān)規(guī)定，包括申請、受理、審查、決定等環(huán)節(jié)，以及監(jiān)督檢查工作的要求。
《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理進行了規(guī)范，規(guī)定了注冊和備案的程序、條件、要求等內(nèi)容。
《食品流通許可證管理辦法》，規(guī)范了食品流通許可行為，加強了《食品流通許可證》的管理。