保健食品市場(chǎng)流通許可證

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2024-10-09 08:46:29
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內(nèi)容摘要：保健食品市場(chǎng)流通許可證的辦理流程辦理保健食品市場(chǎng)流通許可證，通常需要以下步驟：準(zhǔn)備申請(qǐng)材料，包括食品經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)辦申請(qǐng)書(shū)。如果食品...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品市場(chǎng)流通許可證的辦理流程

辦理保健食品市場(chǎng)流通許可證，通常需要以下步驟：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料，包括食品經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)辦申請(qǐng)書(shū)。如果食品經(jīng)營(yíng)許可證遺失，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交在縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站或者其他縣級(jí)以上主要媒體上刊登遺失公告的材料；食品經(jīng)營(yíng)許可證損壞的，應(yīng)當(dāng)提交損壞的食品經(jīng)營(yíng)許可證原件。
進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，按照相關(guān)要求在指定平臺(tái)填寫(xiě)并提交申請(qǐng)信息。
等待審核，相關(guān)部門(mén)會(huì)對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。
審核通過(guò)后，領(lǐng)取許可證。

保健食品市場(chǎng)流通許可證的申請(qǐng)條件

申請(qǐng)保健食品市場(chǎng)流通許可證，需要滿足以下條件：

生產(chǎn)和進(jìn)口特定產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)：
- 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品。
- 首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。首次進(jìn)口的保健食品，是指非同一國(guó)家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國(guó)境內(nèi)上市銷售的保健食品。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國(guó)（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。
申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)材料，如產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。

保健食品市場(chǎng)流通許可證的有效期

保健食品許可證有效期為五年。保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為5年，并載明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)人名稱和地址、注冊(cè)號(hào)、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項(xiàng)，以及保健食品注冊(cè)證書(shū)附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。同時(shí)，規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為：國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)；進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式為：國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)。

保健食品市場(chǎng)流通許可證的監(jiān)管要求

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊(cè)管理，以及首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)的保健食品注冊(cè)與備案相關(guān)工作。
省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局開(kāi)展保健食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。
市、縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)注冊(cè)和備案保健食品的監(jiān)督管理，承擔(dān)上級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)委托的其他工作。
食品經(jīng)營(yíng)許可和備案應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開(kāi)、公平、公正、便民、高效的原則。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事食品銷售和餐飲服務(wù)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)依法取得食品經(jīng)營(yíng)許可。但銷售食用農(nóng)產(chǎn)品等情形不需要取得食品經(jīng)營(yíng)許可。

保健食品市場(chǎng)流通許可證的相關(guān)法律法規(guī)

與保健食品市場(chǎng)流通許可證相關(guān)的法律法規(guī)主要包括：

《食品經(jīng)營(yíng)許可和備案管理辦法》，明確了食品經(jīng)營(yíng)許可和備案的相關(guān)規(guī)定，包括申請(qǐng)、受理、審查、決定等環(huán)節(jié)，以及監(jiān)督檢查工作的要求。
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，對(duì)保健食品的注冊(cè)與備案及其監(jiān)督管理進(jìn)行了規(guī)范，規(guī)定了注冊(cè)和備案的程序、條件、要求等內(nèi)容。
《食品流通許可證管理辦法》，規(guī)范了食品流通許可行為，加強(qiáng)了《食品流通許可證》的管理。