全部服務(wù)
好順佳集團
2024-10-07 09:17:39
3880
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
在申請保健食品生產(chǎn)許可證之前，需要進行多方面的前期準(zhǔn)備工作，這對于順利獲得許可證至關(guān)重要。
一、了解政策法規(guī)方面的準(zhǔn)備
深入研究相關(guān)法律法規(guī)
要熟悉《中華人民共和國食品安全法》，這部法律是食品生產(chǎn)領(lǐng)域的基礎(chǔ)性法律，對保健食品的生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管等方面有著根本性的規(guī)范要求。例如，它規(guī)定了食品生產(chǎn)企業(yè)的基本責(zé)任，包括保障食品安全、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容，保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須在這些框架內(nèi)開展生產(chǎn)活動。
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》也是必須掌握的法規(guī)，它詳細(xì)規(guī)定了食品生產(chǎn)許可的申請、受理、審查、決定及其監(jiān)督檢查等各個環(huán)節(jié)的具體要求。比如其中的一企一證原則，即同一個食品生產(chǎn)者從事食品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)取得一個食品生產(chǎn)許可證，這影響到企業(yè)在申請許可證時的整體規(guī)劃和申請流程。
還有《保健食品注冊與備案管理辦法》，該辦法規(guī)范了保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理工作。它明確了保健食品注冊的定義，即市場監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。企業(yè)需要依據(jù)此辦法來確保自身產(chǎn)品的注冊或備案合規(guī)性。
關(guān)注政策動態(tài)
二、企業(yè)自身條件準(zhǔn)備
生產(chǎn)場所和設(shè)施的準(zhǔn)備
生產(chǎn)場所的選址要符合相關(guān)規(guī)定，例如要遠(yuǎn)離污染源，包括化工企業(yè)、垃圾處理場等可能對保健食品生產(chǎn)造成污染的區(qū)域。生產(chǎn)場所的布局要合理，不同的生產(chǎn)工序要有明確的分區(qū)，如原料處理區(qū)、生產(chǎn)加工區(qū)、成品包裝區(qū)等，防止交叉污染。
生產(chǎn)設(shè)施方面，要配備符合生產(chǎn)工藝要求的設(shè)備。以生產(chǎn)軟膠囊保健食品為例，需要有專門的軟膠囊成型設(shè)備、混合設(shè)備等。這些設(shè)備要定期進行維護和校準(zhǔn)，保證其正常運行和生產(chǎn)的準(zhǔn)確性。如果設(shè)備不符合要求，在后續(xù)的審核中很可能無法通過。
人員配備
質(zhì)量管理體系的建立
三、申請材料的準(zhǔn)備
基礎(chǔ)材料收集
企業(yè)法人資格證明是必不可少的，這是證明企業(yè)合法身份的重要文件。企業(yè)章程也是需要提供的材料之一，它包含企業(yè)的基本組織架構(gòu)、運營模式等信息，有助于監(jiān)管部門了解企業(yè)的基本情況。
對于生產(chǎn)場所和設(shè)施條件的證明材料要準(zhǔn)備充分。這包括生產(chǎn)場所的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃合同，如果是租賃的場地，租賃合同要明確租賃期限、場地用途等信息。設(shè)施方面要提供設(shè)備清單、設(shè)備采購發(fā)票或者租賃合同等，以證明企業(yè)具備生產(chǎn)保健食品的硬件條件。
產(chǎn)品相關(guān)材料準(zhǔn)備
要獲得保健食品生產(chǎn)許可證，企業(yè)必須滿足一系列必備條件，這些條件涵蓋多個方面，旨在確保保健食品的質(zhì)量和安全。
一、符合法律法規(guī)要求
遵守食品安全相關(guān)法律框架
必須遵循《中華人民共和國食品安全法》，這是確保食品安全的基本大法。保健食品作為食品的一個特殊類別，其生產(chǎn)企業(yè)在整個生產(chǎn)經(jīng)營過程中都要遵守該法規(guī)定的食品安全標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范等要求。例如，在原料采購環(huán)節(jié)，要確保所采購的原料符合食品安全法規(guī)定的安全標(biāo)準(zhǔn)，不能使用被禁止的原料或者變質(zhì)的原料進行生產(chǎn)。
依據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)要滿足食品生產(chǎn)許可的一般性要求，如按照規(guī)定的程序申請許可證，在生產(chǎn)過程中遵守許可的范圍進行生產(chǎn)等。同時，企業(yè)要遵守一企一證原則，確保自身的生產(chǎn)經(jīng)營活動在許可證規(guī)定的范圍內(nèi)合法進行。
《保健食品注冊與備案管理辦法》也是企業(yè)必須遵守的法規(guī)，無論是進行保健食品注冊還是備案，企業(yè)都要按照辦法中的規(guī)定提交相關(guān)材料，確保產(chǎn)品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等方面符合要求。例如，產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄，企業(yè)如果對產(chǎn)品進行不在目錄內(nèi)的保健功能聲稱則是不符合規(guī)定的。
遵循生產(chǎn)許可審查細(xì)則
二、生產(chǎn)環(huán)境與設(shè)備條件
生產(chǎn)環(huán)境要求
保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境必須清潔、衛(wèi)生，遠(yuǎn)離污染源。生產(chǎn)車間要按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生要求進行合理布局，分為清潔區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)和一般作業(yè)區(qū)等不同區(qū)域，防止交叉污染。例如，在生產(chǎn)膠囊類保健食品時，膠囊填充區(qū)域要保持相對較高的潔凈度，屬于清潔區(qū)，而原料倉庫等屬于一般作業(yè)區(qū)，不同區(qū)域之間要有有效的隔離措施。
生產(chǎn)環(huán)境的空氣、水質(zhì)等也要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?？諝赓|(zhì)量要達到相應(yīng)的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，例如在生產(chǎn)對空氣質(zhì)量要求較高的益生菌類保健食品時，生產(chǎn)車間的空氣要經(jīng)過凈化處理，達到一定的微生物和塵埃粒子數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)用水如果直接接觸產(chǎn)品，要符合飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，對于一些特殊的保健食品生產(chǎn)，可能還需要更高質(zhì)量的純化水或注射用水。
生產(chǎn)設(shè)備條件
三、人員素質(zhì)與管理體系
人員素質(zhì)要求
企業(yè)需要配備具有專業(yè)知識和技能的人員。包括專業(yè)技術(shù)人員、質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)操作人員等。專業(yè)技術(shù)人員要熟悉保健食品的研發(fā)、生產(chǎn)工藝等知識，能夠?qū)Ξa(chǎn)品的技術(shù)問題進行解決。例如，在開發(fā)新的保健食品配方時，技術(shù)人員要能夠根據(jù)原料的特性、保健功能要求等設(shè)計合理的生產(chǎn)工藝。
質(zhì)量管理人員要具備質(zhì)量管理的專業(yè)知識和豐富的實踐經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理體系的建立和運行。他們要負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行質(zhì)量管理制度，對原料、半成品和成品進行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗和監(jiān)控。生產(chǎn)操作人員要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握生產(chǎn)設(shè)備的操作技能，熟悉生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程，能夠按照規(guī)定的要求進行生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
質(zhì)量管理體系
保健食品生產(chǎn)許可證的申請受到多部法規(guī)的約束，這些法規(guī)從不同方面規(guī)范了保健食品的生產(chǎn)許可相關(guān)事項。
一、核心法規(guī)
《中華人民共和國食品安全法》
這部法律是食品生產(chǎn)領(lǐng)域的根本性法律，為保健食品生產(chǎn)許可證的申請奠定了基礎(chǔ)。它規(guī)定了食品生產(chǎn)經(jīng)營者的基本義務(wù)，包括保障食品安全、符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)等要求。對于保健食品生產(chǎn)企業(yè)來說，要在整個生產(chǎn)經(jīng)營過程中遵守食品安全法規(guī)定的各項原則。例如，在產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識方面，要按照食品安全法的要求準(zhǔn)確標(biāo)注產(chǎn)品的成分、保健功能、食用方法、保質(zhì)期等信息，不能進行虛假宣傳或誤導(dǎo)消費者。
食品安全法還規(guī)定了監(jiān)管部門的職責(zé)和權(quán)力，如食品藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對保健食品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查，包括對生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、原材料等方面的檢查。如果企業(yè)違反食品安全法的規(guī)定，將面臨相應(yīng)的處罰，如罰款、停產(chǎn)整頓等，情節(jié)嚴(yán)重的可能會被吊銷生產(chǎn)許可證。
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》
該辦法專門針對食品生產(chǎn)許可活動進行規(guī)范。它明確了食品生產(chǎn)許可的申請、受理、審查、決定及其監(jiān)督檢查等各個環(huán)節(jié)的具體要求。在保健食品生產(chǎn)許可證申請中，一企一證原則是重要內(nèi)容，即同一個食品生產(chǎn)者從事食品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)取得一個食品生產(chǎn)許可證。這一原則影響著企業(yè)的申請流程和許可證管理方式。
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》還規(guī)定了申請材料的基本要求，包括企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)場所信息、設(shè)備設(shè)施信息等。同時，它對審查程序進行了規(guī)范，如審查人員的資質(zhì)、審查標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。這有助于確保保健食品生產(chǎn)許可證申請審查過程的公正性和規(guī)范性。
《保健食品注冊與備案管理辦法》
此辦法主要規(guī)范保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理工作。對于申請保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)來說，如果產(chǎn)品涉及注冊或備案，必須按照該辦法的規(guī)定進行操作。例如，產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄，企業(yè)要按照規(guī)定提交表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料進行注冊或備案。
在注冊申請方面，該辦法規(guī)定了不同類型保健食品（如使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品等）的注冊申請流程和材料要求。對于備案管理，也明確了備案的程序和企業(yè)應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任等內(nèi)容。這有助于保障保健食品的質(zhì)量和安全，也為生產(chǎn)許可證的申請?zhí)峁┝吮匾那爸脳l件。
二、配套法規(guī)和審查細(xì)則
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》。該細(xì)則詳細(xì)規(guī)定了保健食品生產(chǎn)許可審查的具體標(biāo)準(zhǔn)和要求。
在生產(chǎn)場所方面，細(xì)則對廠房的建筑結(jié)構(gòu)、面積、布局等進行了規(guī)定。例如，廠房要具備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的空間，不同功能區(qū)域要合理分隔，防止交叉污染。對于生產(chǎn)設(shè)備，細(xì)則明確了設(shè)備的選型、安裝、維護等要求，要確保設(shè)備能夠滿足生產(chǎn)工藝需求并且保證產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量管理方面，細(xì)則規(guī)定了企業(yè)要建立完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量檢驗制度、質(zhì)量追溯制度等內(nèi)容，以確保保健食品的質(zhì)量可控性。
《食品生產(chǎn)許可審查通則（2022版）》
該通則是為了加強食品、食品添加劑生產(chǎn)許可管理，規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查工作而制定的。雖然它是針對食品和食品添加劑的一般性通則，但保健食品作為食品的特殊類別，也需要遵循其基本的審查原則。
通則規(guī)定了審查的基本程序，如申請材料的受理、審查人員的組成、審查方式（包括書面審查和現(xiàn)場審查等）等內(nèi)容。同時，它對食品生產(chǎn)企業(yè)的基本要求進行了規(guī)范，如企業(yè)的生產(chǎn)條件、人員資質(zhì)、管理制度等方面，這些要求也適用于保健食品生產(chǎn)企業(yè)，是保健食品生產(chǎn)許可證申請審查過程中的重要依據(jù)。
在申請保健食品生產(chǎn)許可證的過程中，有許多需要注意的關(guān)鍵事項，這些事項關(guān)系到申請的順利進行以及許可證的最終獲取。
一、申請流程中的注意要點
準(zhǔn)確提交申請材料
申請材料的準(zhǔn)確性是首要注意事項。企業(yè)要按照相關(guān)法規(guī)和要求，仔細(xì)準(zhǔn)備各類申請材料。例如，企業(yè)法人資格證明、企業(yè)章程等基礎(chǔ)材料要確保真實有效，不能提供虛假信息。在提供生產(chǎn)場所和設(shè)施條件的證明材料時，如生產(chǎn)場所的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃合同、設(shè)備清單等，要詳細(xì)準(zhǔn)確，與實際情況相符。如果在申請材料中存在虛假內(nèi)容，一旦被發(fā)現(xiàn)，不僅會導(dǎo)致申請失敗，還可能面臨嚴(yán)重的處罰。
對于產(chǎn)品相關(guān)的材料，如保健食品注冊或備案材料（如果適用），要嚴(yán)格按照規(guī)定的格式和內(nèi)容要求進行準(zhǔn)備。以使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品注冊申請為例，要按照《保健食品注冊申請服務(wù)指南》準(zhǔn)確提交產(chǎn)品的研發(fā)報告、安全性和保健功能評價報告等材料，任何遺漏或錯誤都可能影響申請的審評結(jié)果。
遵循申請程序
了解并嚴(yán)格遵循申請程序至關(guān)重要。一般是向所在地的食品藥品監(jiān)督管理局提交保健食品生產(chǎn)許可證的申請。在申請過程中，要注意各個環(huán)節(jié)的時間節(jié)點和要求。例如，提交申請后，要及時關(guān)注受理情況，如果材料不齊全需要在規(guī)定的時間內(nèi)補充完整。初審?fù)ㄟ^后，要做好迎接現(xiàn)場審查的準(zhǔn)備，包括安排好現(xiàn)場審查的時間、確保相關(guān)人員在場等。
按照規(guī)定的程序進行申請，有助于提高申請效率，避免因程序錯誤而導(dǎo)致的申請延誤或失敗。
二、生產(chǎn)管理方面的注意事項
質(zhì)量管理體系的有效運行
企業(yè)建立的質(zhì)量管理體系要在實際生產(chǎn)中有效運行。從原料采購環(huán)節(jié)開始，要嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對原料進行檢驗和驗收，不能僅僅流于形式。例如，在采購中藥材作為保健食品原料時，要按照中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗，確保農(nóng)藥殘留、重金屬含量等指標(biāo)符合要求。
在生產(chǎn)過程中，要對每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。如在生產(chǎn)營養(yǎng)補充劑類保健食品時，要精確控制各種營養(yǎng)成分的添加量，確保產(chǎn)品的成分和含量符合標(biāo)簽標(biāo)識的要求。質(zhì)量管理人員要定期對質(zhì)量管理體系進行內(nèi)部審核和管理評審，發(fā)現(xiàn)問題及時改進，保證質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運行。
生產(chǎn)規(guī)范的嚴(yán)格執(zhí)行
嚴(yán)格按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》進行生產(chǎn)是必不可少的。在生產(chǎn)場所管理方面，要保持生產(chǎn)環(huán)境的清潔衛(wèi)生，定期對生產(chǎn)車間進行清潔和消毒。例如，在生產(chǎn)軟膠囊保健食品時，軟膠囊成型車間要保持適宜的溫度和濕度，防止軟膠囊變形或粘連。
生產(chǎn)設(shè)備的操作要按照操作規(guī)程進行，并且要定期進行維護和保養(yǎng)。操作人員要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備的操作方法和注意事項。在生產(chǎn)工藝方面，要嚴(yán)格按照既定的工藝參數(shù)進行生產(chǎn)，不能隨意更改工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。
三、人員與資源相關(guān)的注意事項
專業(yè)人員的配備與管理
企業(yè)要確保配備足夠數(shù)量和具備相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)人員。技術(shù)人員、質(zhì)量管理人員和生產(chǎn)操作人員都要滿足崗位要求。例如，質(zhì)量管理人員要具備相關(guān)的質(zhì)量管理知識和經(jīng)驗，最好持有質(zhì)量管理相關(guān)的證書。企業(yè)要定期對員工進行培訓(xùn)，不斷提高員工的專業(yè)知識和技能水平。
在人員管理方面，要明確各人員的職責(zé)和權(quán)限，建立合理的績效考核制度。例如，對于質(zhì)量管理人員，如果在產(chǎn)品質(zhì)量控制方面表現(xiàn)出色，可以給予相應(yīng)的獎勵；如果因工作失誤導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題，則要進行相應(yīng)的處罰。
資源的合理配置
在生產(chǎn)資 面，要合理配置生產(chǎn)設(shè)備、原材料等資源。生產(chǎn)設(shè)備的選型要根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模和生產(chǎn)工藝的需求，不能過度配置造成資源浪費，也不能配置不足影響生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。例如，在生產(chǎn)規(guī)模較小的保健食品企業(yè)，如果采購大型、昂貴且利用率不高的生產(chǎn)設(shè)備，就會增加企業(yè)的成本負(fù)擔(dān)。
原材料的采購要根據(jù)生產(chǎn)計劃進行合理安排，既要保證生產(chǎn)的正常進行，又要避免原材料積壓導(dǎo)致變質(zhì)等問題。同時，要合理規(guī)劃倉儲空間，確保原材料和成品的儲存條件符合要求。
申請保健食品生產(chǎn)許可證需要遵循一定的流程，以下是詳細(xì)的步驟：
一、了解政策與準(zhǔn)備材料
政策解讀
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：申請了食品經(jīng)營許可證
下一篇：申請保健食品經(jīng)營許可證不需要 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經(jīng)收到！
專屬顧問會盡快與您聯(lián)系，請保持電話暢通！
相關(guān)標(biāo)簽：
