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好順佳集團
2024-10-07 09:16:25
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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申請日本食品美國進口許可證的流程較為復雜,主要包括以下幾個方面:
要確保進口的日本食品原料和生產(chǎn)工廠不是來自輻射產(chǎn)區(qū),如福島縣、群馬縣、栃木縣、茨城縣、宮城縣、新瀉縣、長野縣、琦玉縣、東京都、千葉縣等。
發(fā)貨前,客戶要提供產(chǎn)品標簽設計稿圖片、成分表、翻譯進行評審產(chǎn)品。
簽署合同,
進行進口食品標簽預審核及備案,要做到一站式一次性成功備案。
客戶提前提供國外合同、invoice、裝箱單、相關證書等文件。
落實好貨物信息和國外單證,國外發(fā)運,收發(fā)貨人備案。
食品在運到美國港口之前,必須提前向美國FDA做貨運通報(簡稱PN, Prior Notice)。
獲取日本食品美國進口許可證需要滿足以下條件:
根據(jù)FDA的“食品企業(yè)注冊規(guī)定”,美國本土和對美出口的外國食品及飼料的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)在向美出口前必須向FDA申請食品工廠設施注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報。美國以外的企業(yè)進行食品設施注冊必須有一名美國代理人擔任該機構的美國通信代表,F(xiàn)DA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系。
根據(jù)FD&C法案第415條要求向FDA注冊的所有食品設施必須在每個偶數(shù)年的10月1日開始和12月31日結束期間每隔一年更新一次FDA注冊。
對于罐頭生產(chǎn)企業(yè),還需要額外申請FCE-罐頭企業(yè)注冊和SID-殺菌工藝注冊。
出口商品加工廠需要到當?shù)爻鋈刖硻z驗檢疫局備案。
申請FDA認證,因為FDA被公認為世界上較大的食品與藥物管理機構之一,職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。您在國內(nèi)的食品想要出口美國進行銷售,就必須要申請FDA認證。FDA管轄大部分人類及動物食品,除了含量≥3%的肉類產(chǎn)品、含量≥2%的禽類產(chǎn)品、不帶殼的蛋產(chǎn)品、酒精飲料外,其他在美國消費的食品均受FDA管轄。
含有少量動物源性成分的食品在向美國出口前,以證明產(chǎn)品中的動物源性成分是美國允許的。進口許可證經(jīng)食品安全檢驗局會簽后頒發(fā)給提出申請的進口商。
目前尚未有明確的關于日本食品美國進口許可證具體費用的權威且統(tǒng)一的公開信息。但在進口過程中可能會產(chǎn)生諸如檢驗檢疫、報關等相關費用。
關于日本食品美國進口許可證的有效期,但根據(jù)一般的食品進口管理規(guī)定,需要根據(jù)具體的法規(guī)和政策以及實際申請情況來確定。
常見的日本食品美國進口許可證被拒原因及應對措施如下:
根據(jù)美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第801 (a) (2)條規(guī)定,如果受FDA監(jiān)管的產(chǎn)品在其生產(chǎn)國或出口國被禁止或限制銷售,該產(chǎn)品將被拒絕進入美國。
為防止不合格產(chǎn)品或有潛在風險的食品進入美國、降低檢查的頻次、增加進口商的主體責任,美國食品藥品管理局(FDA)對進口食品實行拒絕進口和進口預警(自動扣留)管理制度。對于出口美國產(chǎn)品,避免被拒絕進口。對于出口企業(yè)應關注美國進口預警相關信息,當產(chǎn)品涉及進口預警相關問題,應積極采取應對措施,以避免對自動扣留造成經(jīng)濟損失。
以下是一些關于日本食品美國進口許可證的成功案例分析:
美國食藥監(jiān)局當時發(fā)布了進口警示99-33,允許有關部門可以在不進行檢查的情況下扣留福島縣、青森縣、千葉縣等共13個地區(qū)的指定產(chǎn)品。但FDA已經(jīng)于2021年9月宣布停用此警示,官網(wǎng)公告指出,“在廣泛分析了日本強有力的凈化、檢測和執(zhí)法等控制措施,審查了10年以來日本食品的采樣結果,以及確定從日本進口的受輻射污染的食品對美國消費者的風險非常低之后,F(xiàn)DA已經(jīng)決定,這份進口警示不再是保護公眾健康的必要條件,因此應該停用。
經(jīng)核查,美國食品藥品管理局(FDA)針對日本食品的“第99-33號進口警示”從2011年日本地震海嘯引發(fā)的核事故開始就已存在,其后不斷更新。全文翻譯版顯示,其警示的內(nèi)容趨勢是逐漸解禁日本食品。
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