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2024-09-30 09:50:57
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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隱形眼鏡及護(hù)理液辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的流程與常規(guī)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程完全一致,包括以下環(huán)節(jié):
前期準(zhǔn)備:需要明確經(jīng)營(yíng)的隱形眼鏡及護(hù)理液的種類(lèi)、范圍等,同時(shí)準(zhǔn)備好相關(guān)的人員、場(chǎng)地等資源。
現(xiàn)場(chǎng)布置:按照相關(guān)規(guī)定布置經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,確保符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的要求,包括衛(wèi)生條件、存儲(chǔ)設(shè)施等。
資料申報(bào):向相關(guān)部門(mén)提交申請(qǐng)資料,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、法人身份證復(fù)印件、質(zhì)量管理人員的相關(guān)證書(shū)等。
現(xiàn)場(chǎng)檢查:相關(guān)部門(mén)會(huì)對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,核實(shí)是否符合規(guī)定的條件。
取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證:如果通過(guò)審核和檢查,將獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
需要注意的是,不同地區(qū)的具體流程可能會(huì)有所差異,辦理時(shí)應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶?shí)際要求進(jìn)行操作。
辦理隱形眼鏡及護(hù)理液的三類(lèi)醫(yī)療器械許可證,通常需要準(zhǔn)備以下材料:
法人政務(wù)服務(wù)網(wǎng)賬號(hào)和密碼。
公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
法人身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件。
公司負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件(法人跟負(fù)責(zé)人可以是同一人)。
質(zhì)量管理人員1人:身份證、畢業(yè)證(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、計(jì)算機(jī)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)以上學(xué)歷)、資格證(經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營(yíng)的生產(chǎn)廠家驗(yàn)配技術(shù)培訓(xùn)的)復(fù)印件。
售后人員1人:身份證、畢業(yè)證(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、計(jì)算機(jī)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)以上學(xué)歷)、資格證(經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營(yíng)的生產(chǎn)廠家驗(yàn)配技術(shù)培訓(xùn)的)復(fù)印件;配鏡師證復(fù)印件。
場(chǎng)地面積要求與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相適宜,法規(guī)無(wú)強(qiáng)制數(shù)據(jù)要求;但建議100方左右為宜,辦公60平米,倉(cāng)庫(kù)40平米。
產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū)。
其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
不同地區(qū)可能會(huì)有細(xì)微差別,具體以當(dāng)?shù)匾鬄闇?zhǔn)。
經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡及護(hù)理液需要滿(mǎn)足以下條件:
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)。
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所。例如,場(chǎng)地面積建議在100平方米左右,其中辦公60平米,倉(cāng)庫(kù)40平米。
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房。
具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。
需要注意的是,按照衛(wèi)生部的規(guī)定,角膜塑形鏡應(yīng)在二級(jí)(含二級(jí))以上并具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)配。
以下是與隱形眼鏡資質(zhì)辦理相關(guān)的一些政策法規(guī):
《眼鏡制配計(jì)量監(jiān)督管理辦法》:為加強(qiáng)對(duì)眼鏡制配的計(jì)量監(jiān)督管理,規(guī)范眼鏡制配的計(jì)量行為,保護(hù)消費(fèi)者的身體健康和人身安全而制定。
《食品藥品監(jiān)管局對(duì)彩色平光隱形眼鏡監(jiān)管提出要求》:明確裝飾性彩色平光隱形眼鏡的注冊(cè)申請(qǐng)將按照第三類(lèi)醫(yī)療器械受理,其生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可、質(zhì)量管理體系檢查和日常監(jiān)管等工作,按照角膜接觸鏡的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行。
《高平市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范隱形眼鏡及護(hù)理液的相關(guān)通知》:對(duì)隱形眼鏡及護(hù)理液的經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行規(guī)范,明確其屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械,經(jīng)營(yíng)者需遵守相關(guān)規(guī)定。
在辦理隱形眼鏡資質(zhì)時(shí),需要注意以下事項(xiàng):
基本要求:營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含III類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售(批發(fā)和零售)范圍)、房租合同、產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件。
消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)隱形眼鏡(美瞳)前應(yīng)到正規(guī)的眼科醫(yī)院或醫(yī)療機(jī)構(gòu)做健康狀況檢查及眼視力評(píng)價(jià),根據(jù)眼科醫(yī)生的建議,選擇合適的隱形眼鏡,并遵循正確的使用和護(hù)理方法。
了解隱形眼鏡使用的禁忌癥,如眼前段炎癥或感染、進(jìn)行性翼狀胬肉、慢性過(guò)敏性眼病等多種情況不適合使用。
尤其要注意:眼鏡店不一定能賣(mài)隱形眼鏡。因框架眼鏡不按醫(yī)療器械管理,隱形眼鏡及其護(hù)理產(chǎn)品是按醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,眼鏡店只有取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》后,才能銷(xiāo)售隱形眼鏡及其護(hù)理產(chǎn)品。
辦理過(guò)程中要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,確保合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。
以下是一些隱形眼鏡資質(zhì)辦理相關(guān)的案例:
案例回顧:眼鏡店剛開(kāi)張,市監(jiān)局執(zhí)法人員檢查發(fā)現(xiàn),眼鏡店沒(méi)有取得經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械及違法所得,并罰款5萬(wàn)元,眼鏡店老板不服,提起訴訟,法院的判了。
北票市某眼鏡店未經(jīng)許可從事第三類(lèi)醫(yī)療器械隱形眼鏡的銷(xiāo)售,被執(zhí)法人員查處。
這些案例提醒經(jīng)營(yíng)者,必須依法取得相關(guān)資質(zhì)才能開(kāi)展隱形眼鏡的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
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