洪山保健食品許可證

內(nèi)容摘要：洪山保健食品許可證辦理流程辦理洪山保健食品許可證的流程如下：到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，確定店名是否重復(fù)。接著，拿著...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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洪山保健食品許可證辦理流程

辦理洪山保健食品許可證的流程如下：

在洪山區(qū)辦理還需注意以下幾點：

法人代表作為申請者。
明確企業(yè)經(jīng)營類型、經(jīng)營模式、產(chǎn)品品種。
要分隔適當(dāng)?shù)氖称芳庸?、儲存、市場銷售場地，注意衛(wèi)生及其與有毒性、有危害、污染物拉開距離。
有經(jīng)營機(jī)器設(shè)備，相關(guān)部門會在辦理前3個工作日內(nèi)進(jìn)行檢查，檢查標(biāo)準(zhǔn)相對比較復(fù)雜，如果企業(yè)有不清楚的，或沒有場地的可以咨詢相關(guān)人員。
有食品安全管理工作人員和保證食品安全的規(guī)章制度食品許可證。
有合理的布局和工藝流程。

辦理流程還包括：

申請洪山保健食品許可證需要滿足以下條件：

生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊：
- 使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品。
- 首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。首次進(jìn)口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。

同時，在洪山區(qū)還需注意：

許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起5個工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。
一次性告知申請人申辦獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)具備的條件和需提交的材料，申請人承諾符合條件并提交材料的，當(dāng)場作出審批決定。對以告知承諾方式取得經(jīng)營許可證的企業(yè)，加強(qiáng)對其承諾內(nèi)容真實性的核查，發(fā)現(xiàn)虛假承諾或承諾嚴(yán)重不實的要依法處理。

辦理洪山保健食品許可證所需材料包括：

根據(jù)洪山區(qū)的相關(guān)規(guī)定，可能還會有其他要求，具體以當(dāng)?shù)貙嶋H情況為準(zhǔn)。

關(guān)于洪山保健食品許可證的審批時間，但一般來說：

食品生產(chǎn)企業(yè)在提出食品生產(chǎn)許可申請時應(yīng)已完成現(xiàn)場核查的準(zhǔn)備工作，符合審查通則和相應(yīng)細(xì)則規(guī)定，具備接受現(xiàn)場核查的條件。審核時間一經(jīng)確認(rèn)不得隨意更改。

需要注意的是，不同情況可能會影響審批時間，實際審批時間以當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的具體辦理情況為準(zhǔn)。

洪山保健食品許可證的辦理地點通常為當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局。

但需注意，根據(jù)不同的政策和規(guī)定，辦理地點可能會有所調(diào)整，具體應(yīng)以當(dāng)?shù)刈钚碌恼吆屯ㄖ獮闇?zhǔn)。

與洪山保健食品許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：

《湖北省食品安全條例》：為了保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全，結(jié)合本省實際制定。在本省行政區(qū)域內(nèi)從事食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營和安全管理活動，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。
《中華人民共和國食品安全法》：為了保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全而制定。在中華人民共和國境內(nèi)從事食品生產(chǎn)和加工、食品銷售和餐飲服務(wù)等活動，應(yīng)當(dāng)遵守本法。
《保健食品注冊與備案管理辦法》：
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在公開征求和廣泛聽取多方面意見后制定。