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好順佳集團(tuán)
2024-09-29 09:27:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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代理藥酒需要以下資質(zhì):
藥品經(jīng)營許可證:由于藥酒屬于藥品范疇,因此您需要向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局申請(qǐng)藥品經(jīng)營許可證。在申請(qǐng)過程中,需要提供相關(guān)資料,包括企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營場所租賃合同、藥品儲(chǔ)存設(shè)施目錄等。
質(zhì)量安全承諾書:為確保藥酒的質(zhì)量安全,您需要向消費(fèi)者提供質(zhì)量安全承諾書,承諾所售藥酒符合相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
《酒類流通管理辦法》對(duì)酒類流通包括酒類批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)等經(jīng)營活動(dòng)進(jìn)行了規(guī)定。其中,酒類經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在取得營業(yè)執(zhí)照后60日內(nèi),按屬地管理原則,向登記注冊(cè)地工商行政管理部門的同級(jí)商務(wù)主管部門辦理備案登記。從事酒類批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)等經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)依法執(zhí)行國家或行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。酒類經(jīng)營者在批發(fā)酒類商品時(shí)應(yīng)填制《酒類流通隨附單》,詳細(xì)記錄酒類商品流通信息。同時(shí),禁止批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)使用非食用酒精等有害人體健康物質(zhì)兌制的酒類商品、偽造篡改生產(chǎn)廠名廠址生產(chǎn)日期的酒類商品等。
成功代理藥酒的案例顯示,成為茅臺(tái)酒代理商所需滿足的條件,包括具備良好的經(jīng)濟(jì)實(shí)力、相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、合法營業(yè)資質(zhì)、穩(wěn)定的銷售渠道、良好的商譽(yù)和信譽(yù)、與茅臺(tái)酒公司的合作意愿、良好的市場開發(fā)能力以及遵守茅臺(tái)酒公司的代理政策等。
不同地區(qū)的消費(fèi)者對(duì)藥酒的需求和偏好各有不同,這可能會(huì)影響到代理的策略和要求。例如,某些地區(qū)可能對(duì)特定功效的藥酒需求較大,而在其他地區(qū)可能需求較小。但目前暫未找到明確的不同地區(qū)代理藥酒資質(zhì)的具體差異內(nèi)容。
商務(wù)部、國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布了《食品質(zhì)量認(rèn)證實(shí)施規(guī)則——酒類》公告,同時(shí),國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《酒中添加中藥材和食品安全風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)定》(2016年修訂版),明確規(guī)定了藥酒生產(chǎn)過程中在藥酒中添加中藥材的具體操作規(guī)范和食品安全風(fēng)險(xiǎn)管理要求。
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