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2024-09-28 15:21:28
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健品許可證是專門針對保健食品的生產和銷售所頒發(fā)的許可證明。保健食品注冊，是指市場監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交市場監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
申請保健品許可證，各項內容應規(guī)范、完整，符合現(xiàn)行法規(guī)、技術規(guī)范、強制性標準等的規(guī)定，與產品安全性、保健功能研發(fā)報告相關內容相符，涉及產品技術要求的內容應與產品技術要求或相符。包括按配方材料列出全部原料等。
辦理保健品經營許可證流程如下：
如果是準備成立保健品銷售的公司或者企業(yè)，先去工商局注冊一個公司，拿到公司執(zhí)照后，就可以來申請；如果是已經成立的公司，直接帶著營業(yè)執(zhí)照副本去做申請。
準備好辦理許可證的大部分資料，不限于要提供法人身份證復印件、公司營業(yè)執(zhí)照副本、公司內部人員的健康證明等，只需要上食品藥品監(jiān)督管理局提交即可。
如果資料通過審核之后，就會收到通知，屆時就要做好食品藥品監(jiān)督管理局會派人上門核查公司的環(huán)境、地址等情況，如果資料審核就需要重新去準備資料。
如果上門檢查沒有問題，到時候等待食品藥品監(jiān)督管理局給公司下發(fā)保健品經營許可證就可以，如果有問題，估計又要重新走一遍流程。保健食品經營許可基本是單位或者個人需要從事食品生產的經營活動的時候，需要去食品藥品監(jiān)督管理局申請的，而且有時候還需要經過衛(wèi)生行政部門的審核批準后，才會發(fā)放衛(wèi)生許可證，雙證齊全才能開展經營。
保健品許可證適用于聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品，即適宜于特定人群食用，具有調節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
國家市場監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品備案管理，并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。
食品許可證，更準確地說是食品經營許可證，是根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等相關法律法規(guī)，對從事食品生產、經營活動的單位或個人進行許可的證明。
食品經營許可證的審批流程通常包括申請、受理、審查、決定等環(huán)節(jié)。申請人需要向當?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門提交相關申請材料，包括營業(yè)執(zhí)照、法定代表人或負責人身份證明、經營場所的使用證明、食品安全管理制度等。市場監(jiān)督管理部門會對申請材料進行審查，必要時會進行現(xiàn)場核查。如果符合相關要求，會頒發(fā)食品經營許可證；如果不符合，會告知申請人需要補充或修改的內容。
食品許可證適用于各類食品的生產、銷售和餐飲服務等活動，包括預包裝食品、散裝食品、特殊食品（如嬰幼兒配方食品、保健食品等）、餐飲服務等。但需要注意的是，對于保健食品，雖然食品許可證可能涵蓋其部分經營活動，但單獨的保健品許可證在某些方面有更嚴格和特定的要求。
國家市場監(jiān)督管理總局令（第 78 號）對食品經營許可和備案管理進行了規(guī)定，明確了各級市場監(jiān)督管理部門在食品經營許可和備案管理中的職責和工作要求。
審批重點：保健品許可證審批更側重于產品的保健功能、安全性和質量可控性；食品許可證審批則更關注食品的衛(wèi)生、安全和合規(guī)經營。
監(jiān)管力度：由于保健品的特殊性質，對其監(jiān)管通常更為嚴格，包括對原料、生產過程、標簽標識等方面的嚴格把控；食品許可證的監(jiān)管也很重要，但相對保健品可能在某些方面要求稍低。
法律依據(jù)：保健品許可證的相關規(guī)定主要依據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》等；食品許可證主要依據(jù)《食品經營許可管理辦法》等法律法規(guī)。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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