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好順佳集團(tuán)
2024-09-27 09:33:58
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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要查詢保健品生產(chǎn)許可證編碼,您可以通過(guò)以下幾種途徑:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái):您可以按照提示輸入相關(guān)信息進(jìn)行查詢。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心網(wǎng)站:
中國(guó)QS查詢網(wǎng):
生產(chǎn)保健品許可證編碼由“SC”(“生產(chǎn)”的漢語(yǔ)拼音字母縮寫)和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。具體規(guī)則如下:
第1位數(shù)字代表食品、食品添加劑生產(chǎn)許可識(shí)別碼,“1”代表食品,“2”代表食品添加劑。對(duì)于保健品,屬于食品類別,通常為“1”。
第2、3位數(shù)字代表食品、食品添加劑類別編號(hào),“27”代表保健食品。
第4-9位是行政區(qū)劃代碼,按照GB/T 2260-2007《中華人民共和國(guó)行政區(qū)劃代碼》的規(guī)定編寫。
第10-13位數(shù)字為順序碼,按照準(zhǔn)予許可事項(xiàng)的先后順序編寫許可證的流水號(hào)碼。
第14位數(shù)字為校驗(yàn)碼,用于檢驗(yàn)本體碼的正確性,采用GB/T 17710-1999中的規(guī)定的“MOD11,10”校驗(yàn)算法。
獲取生產(chǎn)保健品許可證編碼一般需要經(jīng)過(guò)以下流程:
準(zhǔn)備資料:包括《保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》、法定代表人及主要負(fù)責(zé)人的身份證明、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)車間平面圖及工藝流程圖等。
提交申請(qǐng):將準(zhǔn)備好的資料提交給相關(guān)部門。
資料核驗(yàn):相關(guān)部門會(huì)對(duì)提交的資料進(jìn)行核驗(yàn)。
現(xiàn)場(chǎng)核查:對(duì)于部分情況,可能會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。核查內(nèi)容主要包括機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、庫(kù)房管理以及保健食品生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告等。
審批發(fā)證:如果申請(qǐng)通過(guò)審批,將頒發(fā)生產(chǎn)許可證并獲得相應(yīng)的編碼。
生產(chǎn)保健品許可證編碼的管理依據(jù)以下相關(guān)政策法規(guī):
《中華人民共和國(guó)食品安全法》
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》
《食品生產(chǎn)許可審查通則》
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)上述法規(guī)制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,
但總體遵循國(guó)家統(tǒng)一的編碼規(guī)則。例如,在一些地區(qū)可能對(duì)申請(qǐng)條件、審批流程等方面有更具體的要求和規(guī)定。具體特點(diǎn)可能包括:
部分地區(qū)可能對(duì)申請(qǐng)企業(yè)的規(guī)模、技術(shù)實(shí)力等有特定的考量標(biāo)準(zhǔn)。
不同地區(qū)在現(xiàn)場(chǎng)核查的重點(diǎn)和嚴(yán)格程度上可能有所不同。
對(duì)于注冊(cè)轉(zhuǎn)備案品種的生產(chǎn)許可變更,
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