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2024-09-27 09:32:35
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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要查看獸藥生產(chǎn)許可證，您可以按照以下步驟進行：
進入國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站。
然后，選擇“生產(chǎn)許可證”選項。
接著，輸入需要查詢的企業(yè)名稱或者生產(chǎn)許可證號碼，點擊“查詢”按鈕。
查看結(jié)果中是否包含需要查詢的企業(yè)名稱或生產(chǎn)許可證號碼，如果有，說明該企業(yè)已經(jīng)取得了相應的生產(chǎn)許可證。
您還可以進入中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所的“中國獸藥信息網(wǎng)”網(wǎng)站，點擊首頁中部左側(cè)的導航欄“獸藥評審系統(tǒng)”進行查詢。
確認獸藥生產(chǎn)許可證的真?zhèn)慰梢酝ㄟ^以下幾種方式：
二維碼辨別：自 2016 年起，國家全面推行獸藥二維碼標識防偽。通過掃描包裝上的獸藥二維碼，通過網(wǎng)絡實現(xiàn)與中央數(shù)據(jù)庫的連接，實現(xiàn)獸藥產(chǎn)品可追溯。合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)或進口獸藥代理機構(gòu)等用戶，通過用戶名、密碼和 ukey 登錄追溯系統(tǒng)平臺注冊，申請已取得獸藥產(chǎn)品批準文號的獸藥“二維碼”，該“二維碼”具有唯一性，“ 一碼”。如果有重碼，或者箱碼、盒碼、產(chǎn)品碼的關聯(lián)關系不正確，或者二維碼所表示的信息在獸藥追溯系統(tǒng)中查不到、不一致，即可判定為假產(chǎn)品。
網(wǎng)站查詢：您可以通過國家獸藥基礎信息查詢系統(tǒng)（ :8081/cx），輸入生產(chǎn)企業(yè)查詢。正規(guī)廠家可以查到生產(chǎn)許可證和 GMP 證的登記信息。查詢產(chǎn)品時輸入產(chǎn)品名稱或批準文號（批準文號格式：獸藥字(2010)03012xxxx。沒有標示批準文號為假藥。但標示了查不到有一種特殊情況，就是遇上特別新的產(chǎn)品，批準文號可能尚未錄入數(shù)據(jù)庫，若生產(chǎn)廠家正規(guī)可查到，可聯(lián)系廠家確認）。
獸藥生產(chǎn)許可證有著嚴格的相關規(guī)定和查看要點：
從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備以下條件：
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設備。
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。
省級畜牧獸醫(yī)主管部門依法辦理獸藥生產(chǎn)許可時，可采取遠程視頻方式，對獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)線）是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱“獸藥 GMP”）進行檢查驗收，具體參照畜牧獸醫(yī)局制定的《獸藥 GMP 遠程視頻檢查驗收技術指南》和有關要求執(zhí)行，不得降低檢查驗收標準。布魯氏菌病活疫苗和涉及獸用疫苗生物安全三級防護的新建、原址改擴建、異地擴建、遷址重建生產(chǎn)線，以及原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑的新建生產(chǎn)線，不適用遠程視頻檢查驗收。
在查看獸藥生產(chǎn)許可證時，重點關注以下要點：
檢查獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥 GMP 證書、產(chǎn)品批準文號清單，主要查看各類許可是否齊全、有效。
檢查產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
檢查批生產(chǎn)、批檢驗記錄。重點檢查批記錄內(nèi)容是否符合規(guī)定、是否每批產(chǎn)品均有批生產(chǎn)、批檢驗記錄。
以下是一些可以查詢獸藥生產(chǎn)許可證信息的途徑：
您可以打開【重慶市政府】APP，在首頁底部點擊【辦事】，【藥品生產(chǎn)許可證信息查詢】，點擊【查詢】即可。
您還可以打開百度，輸入“生產(chǎn)許可證查詢網(wǎng)站”，打開網(wǎng)站，填寫 QS 號進行查詢。或者到當?shù)刭|(zhì)量技術監(jiān)督局查詢。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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