口罩衛(wèi)生許可證難辦嗎

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2024-09-26 10:04:01
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內(nèi)容摘要：口罩衛(wèi)生許可證辦理的難度分析辦理口罩衛(wèi)生許可證具有一定的難度，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：資質(zhì)和條件要求嚴(yán)格：生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要向省級(jí)、...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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口罩衛(wèi)生許可證辦理的難度分析

辦理口罩衛(wèi)生許可證具有一定的難度，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

資質(zhì)和條件要求嚴(yán)格：生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要向省級(jí)、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請(qǐng)辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，且需要10萬(wàn)級(jí)以上的潔凈車間，并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰?。?duì)于人員也有要求，如符合YY0287-2017體系要求的各部門人員最少3人互相兼任，專職檢驗(yàn)員最少2人。
生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備投入大：無(wú)菌口罩一般要在10萬(wàn)級(jí)潔凈車間生產(chǎn)，潔凈車間的配備包括凈化裝修、空調(diào)通風(fēng)、空調(diào)配管、電氣、自控、設(shè)備等多個(gè)部分，這需要較大的資金投入。而且口罩的生產(chǎn)設(shè)備缺貨，交期基本要60天左右，全自動(dòng)設(shè)備較貴，半自動(dòng)設(shè)備全套大概要50萬(wàn)左右。
滅菌工序復(fù)雜：對(duì)于生產(chǎn)的醫(yī)用無(wú)菌口罩，必須通過(guò)滅菌工序方可放行。滅菌可以通過(guò)委托滅菌，也可以購(gòu)買滅菌設(shè)備自行滅菌。市面上一般由環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式，絕大部分企業(yè)選用EO滅菌，但EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷，所以滅菌后還需進(jìn)行解析，自然解析的周期約為14天，才能確保口罩中殘留的環(huán)氧乙烷達(dá)標(biāo)。
標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范嚴(yán)格：醫(yī)用口罩分為醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩，不同類型的口罩有不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求，如醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)符合GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，醫(yī)用外科口罩應(yīng)符合YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，一次性使用醫(yī)用口罩應(yīng)符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》要求。
注冊(cè)和審批流程復(fù)雜：需要編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料，進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，由于其在免臨床目錄中，所以不需要做臨床試驗(yàn)，但需進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明。

總體而言，辦理口罩衛(wèi)生許可證需要滿足一系列嚴(yán)格的條件和要求，涉及到生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、人員、標(biāo)準(zhǔn)等多個(gè)方面，因此具有一定的難度。但只要企業(yè)做好充分的準(zhǔn)備和規(guī)劃，按照相關(guān)規(guī)定和流程進(jìn)行操作，還是有可能成功辦理的。