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2024-09-24 09:38:53
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理遼陽獸藥生產(chǎn)許可證的流程如下:
材料受理
不需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的,農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》及其相關(guān)材料,申請材料齊全的予以受理。
需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的,農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》及其相關(guān)材料,申請材料齊全的予以接收,并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理。
項(xiàng)目審查
不需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的,農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定對申請材料進(jìn)行審查。
需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的,農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定組織專家對申請材料進(jìn)行技術(shù)審查及獸藥 GMP 現(xiàn)場檢查驗(yàn)收,提出獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收。
批件辦理
農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)審查意見及獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收提出審批方案,報(bào)經(jīng)部長審批后辦理批件。
需要注意的是,在辦理過程中,應(yīng)確保所提交的材料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,符合相關(guān)規(guī)定和要求。
申請遼陽獸藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的,應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。
收購、保管、銷售獸藥,必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗(yàn)收、在庫保管、出庫驗(yàn)發(fā)、銷售核對等制度。購入獸藥,必須檢查驗(yàn)收。檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括:獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標(biāo)識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗(yàn)合格證、包裝和外觀質(zhì)量等。
有與業(yè)務(wù)相適應(yīng)的營業(yè)室、庫房、貨架、柜臺,獸藥存放和保管場所必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設(shè)施。需避光、低溫貯藏的藥品有專用設(shè)備。有消防安全設(shè)施。營業(yè)場所和庫房整潔衛(wèi)生,藥品堆碼、存放和陳列要整齊,不準(zhǔn)露天存放藥品。
有標(biāo)準(zhǔn)化的計(jì)量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
符合國家、省、市規(guī)定的其它條件。
遼陽獸藥生產(chǎn)許可證的審批部門通常為當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。具體的審批流程和要求可能會根據(jù)當(dāng)?shù)氐恼吆蛯?shí)際情況有所調(diào)整。
以下是一些與遼陽獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī):
《獸藥管理?xiàng)l例》
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》
《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》等
目前暫未獲取到遼陽成功辦理獸藥生產(chǎn)許可證的具體案例。但在其他地區(qū),如 2019 年,洛陽自貿(mào)區(qū)抓住省級經(jīng)濟(jì)社會管理權(quán)限下放帶來的機(jī)遇,以企業(yè)需求為導(dǎo)向,聚焦獸藥產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)營環(huán)節(jié),實(shí)行省級權(quán)限的生物制品獸藥經(jīng)營許可與縣(區(qū))級權(quán)限的非生物制品獸藥經(jīng)營許可“兩證合一”改革。
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