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好順佳集團
2024-09-24 09:37:38
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特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法(2023 年 11 月 28 日國家市場監(jiān)督管理總局令第 85 號公布,自 2024 年 1 月 1 日起施行)以及市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《食品生產許可審查通則(2022 版)》等相關規(guī)定,對特醫(yī)食品生產許可證的申請、審查等方面進行了規(guī)范。特殊醫(yī)學用途配方食品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據申請,依照規(guī)定的程序和要求,對特醫(yī)食品的產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及產品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果進行審查,并決定是否準予注冊的過程。食品生產許可審查包括申請材料審查和現場核查。
目前的相關規(guī)定中,并未明確提及特醫(yī)食品生產許可證存在嚴格的屬地限制。但特醫(yī)食品的生產許可管理通常由當地的市場監(jiān)督管理部門負責,在實際操作中可能會受到當地政策、資源等因素的影響。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令(第 24 號)特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法中指出,國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理工作。市場監(jiān)管總局發(fā)布的相關指南和細則也對特醫(yī)食品的注冊和管理進行了規(guī)范和優(yōu)化,但對于地域管理政策并未有明確的特定限制規(guī)定。
不同地區(qū)在特醫(yī)食品生產許可證的審批流程、例如,某些地區(qū)可能在現場核查環(huán)節(jié)更加嚴格,對生產企業(yè)的設施設備、人員資質等方面有更高的要求;而在其他地區(qū),可能在申請材料的審核上更為細致。都是基于國家相關法律法規(guī)和標準,以保證特醫(yī)食品的質量安全為核心目標。
目前尚未有明確的、廣泛報道的特醫(yī)食品生產許可證屬地限制的典型案例。但在特醫(yī)食品的管理和發(fā)展過程中,不同地區(qū)可能會根據自身的實際情況,在執(zhí)行國家相關政策時存在一定的靈活性和側重點。例如,某些地區(qū)可能會針對當地的產業(yè)特點和需求,出臺一些鼓勵或引導特醫(yī)食品生產企業(yè)發(fā)展的政策措施。
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