投標企業(yè)資質(zhì)報表

投標企業(yè)資質(zhì)報表的構成要素

投標企業(yè)資質(zhì)報表通常由以下要素構成：

• 企業(yè)基本信息：包括企業(yè)名稱、注冊地址、成立時間、法定代表人等。
• 企業(yè)資質(zhì)證書：
  • 營業(yè)執(zhí)照：是企業(yè)合法經(jīng)營的基本證明，證實企業(yè)依法注冊并具備獨立承擔民事責任的能力。
  • 稅務登記證：證明企業(yè)已依法辦理稅務登記并具備納稅義務。
  • 組織機構代碼證：表明企業(yè)具有唯一的法人代碼，現(xiàn)多數(shù)已整合至統(tǒng)一社會信用代碼證書中。
  • 職業(yè)資格證書：如建筑施工資質(zhì)證書、設計資質(zhì)證書、工程監(jiān)理資質(zhì)證書等，應根據(jù)招標項目的具體要求提供。
  • 安全生產(chǎn)許可證：針對特定行業(yè)（如建筑、化工、礦山等），證明其具備安全生產(chǎn)管理能力和條件。
  • 質(zhì)量管理體系認證：如ISO9001，表明其已通過國際標準的質(zhì)量管理體系認證，確保項目實施過程中的質(zhì)量控制。
  • 環(huán)境管理體系認證與職業(yè)健康安全管理體系認證：部分招標方可能要求提供，以確保企業(yè)在項目實施過程中能夠兼顧環(huán)境保護和員工健康安全。
  • 授權書或委托書：若投標企業(yè)委托代理人參與投標活動，需提供正式的授權書或委托書，加蓋企業(yè)公章并明確授權范圍和有效期。
• 財務報表：
  • 資產(chǎn)負債表：反映企業(yè)在某個時間點的資產(chǎn)、負債和所有者權益等信息。
  • 利潤表：列出企業(yè)在一段時間內(nèi)的收入、成本和利潤等信息。
  • 現(xiàn)金流量表：反映企業(yè)現(xiàn)金流動狀況，列出企業(yè)在一段時間內(nèi)的現(xiàn)金流入和流出等情況。
  • 業(yè)績報告：列出企業(yè)在一段時間內(nèi)的銷售額、毛利率、凈利潤等信息。
  • 審計報告：由注冊會計師對企業(yè)財務報表進行審核后出具，包括審計意見、審計范圍和審計等信息。
• 經(jīng)驗和業(yè)績：提供相關的經(jīng)驗和業(yè)績證明，如類似項目的完成情況、客戶滿意度等。
• 人員組成：提供團隊成員的資格證書、工作經(jīng)歷、學歷、職稱等信息，以證明其人力資源是否充足、技術水平是否高超。
• 其他材料：如環(huán)保證明、安全生產(chǎn)許可證、專利證書等，根據(jù)招標文件的特別要求提供。

投標企業(yè)資質(zhì)報表的編制要求

投標企業(yè)資質(zhì)報表的編制需要遵循以下要求：

• 材料準備：
  • 投標人應按照《資格證明材料裝訂依次表》的概括要求和裝訂依次打定相關資料。
  • 資格證明材料統(tǒng)一使用A4紙舉行復印（除納稅申報表外），務必明顯（如執(zhí)照應可看清年檢標章及有效期限、納稅申報表可看清稅務部門公章）。
  • 作為經(jīng)營企業(yè)的投標人若代理多個生產(chǎn)企業(yè)投標，其生產(chǎn)企業(yè)材料冊及產(chǎn)品冊以生產(chǎn)企業(yè)為單位排序，單個生產(chǎn)企業(yè)主體資質(zhì)及產(chǎn)品資質(zhì)合裝在一個文件袋中，不同生產(chǎn)企業(yè)資料分袋裝，每袋中該生產(chǎn)企業(yè)的每個產(chǎn)品證明文件單獨裝訂成一分冊。
  • 投標文件應密封。投標文件封皮無需采用硬皮紙或者硬質(zhì)塑料等舉行裝飾，裝訂采用普遍訂書釘裝訂即可。
• 信息一致性：
  • 投標人遞交的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、納稅申報表、GSP證書、GMP證書、生產(chǎn)批件、物價批文及填報的表格、材料上的企業(yè)名稱、法定代表人、藥品名稱、劑型、規(guī)格包裝等相關信息應保持一致。
  • 納稅申報表應能夠反映2022年全年銷售額。生產(chǎn)企業(yè)應提交本企業(yè)的納稅申報表，不得以其集團的納稅申報表代替。新成立的生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)供給片面月份的銷售額不折算成全年銷售額。
• 價格文件：
  • 投標人投標藥品屬于政府定價的，國家和遼寧省價格部門已經(jīng)公布零售價格的不需要再供給相關文件，國家和遼寧省價格部門未公布零售價格的，投標人需要供給大連市價格部門的政府定價藥品價格公示文件。
• 證明文件：
  • 投標人所供給的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理模范(GSP)認證證書》復印件、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理模范(GMP)認證證書》復印件、由國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件及"大輸液"11月3日17:00內(nèi)到大連市食品藥品監(jiān)視管理局加蓋公章（紅色）確認。
  • 如投標人為非法人組織，在遞交本企業(yè)資質(zhì)證明材料的同時，還應提交其所屬法人企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、許可證復印件。
  • 投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標的重要依據(jù)。
• 文件有效性：
  • 加入本次招標的海虹全國性會員和地方性會員可使用仍在有效期內(nèi)的電子文檔，其有效性與紙質(zhì)文件一致；曾加入2022年度遼寧省省直醫(yī)療機構藥品集中招標購買活動并提交過合格投標文件的投標人，在加入本次招標時其上次提交的投標文件如仍在有效期內(nèi)，并與本次要求提交的投標文件重復的資料，可以不用重復提交。
  • 成為海虹醫(yī)藥電子商務系統(tǒng)會員的藥品生產(chǎn)企業(yè)囑托經(jīng)營企業(yè)投標，在此次招標購買中，經(jīng)營企業(yè)需要求該生產(chǎn)企業(yè)提交以下資格證明材料的紙質(zhì)材料：
    • 本次投標所用電子資格證明文件合法有效的聲明（即使用電子文檔確實認函）。
    • 藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品經(jīng)營企業(yè)的授權書（附表7）。
    • 在海虹電子商務平臺沒有電子文檔存儲的品種，務必根據(jù)資格證明材料裝訂依次表的要求遞交該產(chǎn)品的相關紙質(zhì)證明材料。
    • 根據(jù)招標代理機構通知應遞交的其他紙質(zhì)材料。
• 授權書：法定代表人授權書（附表9）單獨提交，無需密封，不與其他資格證明材料裝訂成冊。
• 投標報價：請將紙質(zhì)備用投標報價表（附表12）密封于一檔案袋或信封中，并在封口處加蓋投標人公章或由被授權人簽字。
• 文件編號：投標文件的編號：在投標文件每冊封面右上角依序編號。編號方法要求如下：（即為投標人添置招標文件時獲得的投標人序號），然后以S代表投標人為生產(chǎn)企業(yè)，J代表經(jīng)營企業(yè)，再標明本投標人總投標資料冊數(shù)，結果以流水號標明本分冊的冊數(shù)。

投標企業(yè)資質(zhì)報表的審核要點

投標企業(yè)資質(zhì)報表的審核要點主要包括以下方面：

• 財務狀況審核：
  • 審計人員應當遵循《無形資產(chǎn)審計準則》、《審計報告準則》、《國家會計準則》等國家的有關要求，在審計過程中，應注重以下幾個方面的審查：參與招標的商家把握企業(yè)財務狀況的實際情況，并對其財務報表所內(nèi)容要細致地進行審查，
  • 還要對投標企業(yè)財務報表中涉及的折舊、匯兌調(diào)整及其他財務變動進行審查，
  • 參與投標的企業(yè)要認真審核其財務報表的真實性，可以借助各類會計專業(yè)技術，如中期審計、庫存審計、專業(yè)報告等，來審核財務報表的準確性、可比性及完整性，確保財務報表能反映其他不穩(wěn)定因素及其財務報表中所載內(nèi)容的可靠性。
  • 投標人需要對參與投標企業(yè)的會計系統(tǒng)進行深入審核，不僅包括使用的會計科目體系、會計程序以及對財務數(shù)據(jù)計算的有效性，而且要對報表中的內(nèi)部控制進行審核，以確保財務報表的真實可靠性。
• 資質(zhì)審核：
  • 嚴格審核施工企業(yè)的資質(zhì)，對掛靠、無資質(zhì)等級及無取費證書的施工企業(yè)，應降低綜合單價或審計確定綜合單價及造價。
  • 工程審計是投資審計的一項重要內(nèi)容，必須仔細查閱相關文件資料是否齊全、合法合規(guī)。
  • 當雙方對合同文件有異議時，國內(nèi)合同按國內(nèi)合同文件順序解釋，國際工程，按照FIDIC合同文件順序解釋，特別是按FIDIC條款訂合同，索賠費用應重點審計。
  • 當企業(yè)所要申請的資質(zhì)材料準備齊全之后，申請人先向所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府建設行政主管部門提出申請，初審期限為二十個工作日；住房和城鄉(xiāng)建設部自收到初審意見和材料之日起，在二十個工作日內(nèi)作出決定，因故經(jīng)分管部長批準，可延長十個工作日；在審批過程中，需要有關部門評審的，評審時間為20個工作日，需要組織專家評審的，評審時間為20個工作日。
• 文件合規(guī)性審核：
  • 在招標文件中，要著重注意對企業(yè)的資質(zhì)要求、人員要求、業(yè)績要求、財務要求等內(nèi)容進行審查。
  • 投標報價要求中主要審查工程招標范圍和施工圖紙內(nèi)容，根據(jù)招標文件的報價說明，準確合理編制工程量清單、測算工程的預算價格和成本。
  • 有時招標文件中規(guī)定可以提出建議方案，即可以修改原設計方案，提出投標者的方案，需要仔細閱讀以免遺漏。
  • 雖然招標方會審核招標文件的合規(guī)性，但有時會遇到流于形式的情況，導致招標文件并不合規(guī)。在評標過程中，評標專家在資格審核及項目評審中，發(fā)現(xiàn)的一些問題歸因其實是招標文件編制的問題。這些問題有時會被忽視，但是當問題嚴重時可能會導致評標終止而廢標。所以作為投標人，為避免評標時遇到上述問題，也需要對招標文件的合規(guī)性進行審查，作出判斷。需要審查的包括資格條件設置是否符合國家規(guī)定，評審辦法里評審指標設置是否合理、賦分條件設置是否模糊等。
  • 在一些設備類招標中，還需要審查招標文件中的設備技術參數(shù)設置是不是脫離實際或者包含專有技術。判斷后再決定是否參與投標。

優(yōu)秀投標企業(yè)資質(zhì)報表案例

以下為一些投標企業(yè)資質(zhì)報表的相關案例：

• 案例01：一家空調(diào)企業(yè)前兩年在投標活動中，屢屢因為某項資質(zhì)證書不具備，從此認為自身不具備參與政府采購活動的資格，進而放棄此塊市場。在實際的投標活動中，該供應商因為某項資質(zhì)證書不具備，因此，認為自身不具備參與政府采購的資格，進而不再參與投標活動。業(yè)內(nèi)人介紹說，不是所有的項目都需要資質(zhì)，部分采購人為了控標，在采購文件中設置了很多資質(zhì)方面的要求，響應供應商持有該資質(zhì)證書，才能得分，以此“排斥”其他參與投標的供應商。
• 案例02：企業(yè)證書不及時年審，導致證書失效；很多企業(yè)認為資質(zhì)證書做了就是沖沖門面，沒有實際性作用，投標后就放任不管，在下一次招標的時候一看證書過了年審期了，不管三七二十一，拿來就用在招標文件中，這樣是肯定不行的，證書未年審就表示證書無效，在使用的話就是提供虛假信息，投標與企業(yè)也將無緣了。
• 案例03：企業(yè)沒有資質(zhì)證書導致投標失??；很多客戶在咨詢的時候，會遺憾上次投標就因為比對方少了一個資質(zhì)，投標沒中，這次一定要備上，問問以企業(yè)目前的情況是否能成功申請資質(zhì)證書。在做這個事情的時候一定要注意，資質(zhì)認證有很多種，一定要確認好對方需要的是哪一種資質(zhì)。對癥下藥，才能取得最終的勝利。

投標企業(yè)資質(zhì)報表相關法律法規(guī)

與投標企業(yè)資質(zhì)報表相關的法律法規(guī)主要包括：

• 《中華人民共和國招投標法》：、最重要的法律法規(guī)。主要內(nèi)容包括公開、公平、公正原則的確立，招標投標活動的組織程序，招標文件的編制和公告，投標文件的提交和評審，以及投標活動的監(jiān)督和處罰等方面。
• 《政府采購法》：其主要內(nèi)容包括確定政府采購的基本原則和制度，統(tǒng)一政府采購活動的組織和督辦，規(guī)范政府采購的內(nèi)容和方式，保障政府采購的公開、公平、公 合法，以及加強對政府采購活動的監(jiān)督和管理等方面。
• 《投標文件編制規(guī)范》：由中國招標投標協(xié)會制定，是企業(yè)在編制投標文件時應遵守的標準。主要內(nèi)容包括投標文件的組成和格式，技術方案的編寫，商務條款的編寫，以及資格證明的提交等方面。
• 《合同法》：在投標過程中，主要用于規(guī)范投標文件和合同之間的關系，保障投標人在中標后合法權益的得到保障。
• 《商標法》：在投標過程中，主要用于規(guī)范投標人的商標使用和保護，保障投標人在投標活動中的合法權益。