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2024-09-23 08:57:52
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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開辦農(nóng)藥企業(yè)資質(zhì)的最新要求主要包括以下幾個方面：
符合國家產(chǎn)業(yè)政策。
有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員。
有固定的生產(chǎn)廠址。
有布局合理的廠房，新設立化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設立非化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
最新的農(nóng)藥企業(yè)開辦資質(zhì)政策主要包括以下
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》，對農(nóng)藥生產(chǎn)許可的相關(guān)事宜進行了規(guī)范。
《“十四五”全國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，為推進農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了指導。
農(nóng)藥企業(yè)開辦資質(zhì)的最新變化體現(xiàn)在以下幾個方面：
農(nóng)業(yè)部加快建設全國統(tǒng)一的農(nóng)藥管理信息平臺，逐步實現(xiàn)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請、受理、審核、核發(fā)和打印在農(nóng)藥管理信息平臺統(tǒng)一進行。地方農(nóng)業(yè)部門應當及時上傳、更新農(nóng)藥生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理等信息。
取消新農(nóng)藥登記試驗審批，改為備案。
當前開辦農(nóng)藥企業(yè)所需資質(zhì)詳情如下：
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。
農(nóng)藥經(jīng)營者應當將農(nóng)藥經(jīng)營許可證置于營業(yè)場所的醒目位置，并按照《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定，建立采購、銷售臺賬，向購買人詢問病蟲害發(fā)生情況，必要時應當實地查看病蟲害發(fā)生情況，科學推薦農(nóng)藥，正確說明農(nóng)藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用。
開辦農(nóng)藥企業(yè)的最新資質(zhì)標準包括：
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》中規(guī)定，開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當具備一定的條件，如符合國家產(chǎn)業(yè)政策、有相應人員、有固定廠址、有合理布局的廠房等。
《農(nóng)藥企業(yè)核準、延續(xù)核準考核要點（修訂）》中提到，新開辦的農(nóng)藥原藥企業(yè)、制劑企業(yè)增加原藥生產(chǎn)，環(huán)評報告須經(jīng)國家環(huán)?？偩峙鷱停恍麻_辦農(nóng)藥制劑企業(yè)，環(huán)評報告須經(jīng)地市級（含）以上環(huán)保部門批復。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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