有什么資質(zhì)才能生產(chǎn)口罩

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2024-09-04 09:08:45
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內(nèi)容摘要：生產(chǎn)口罩所需資質(zhì)詳解生產(chǎn)口罩是一個(gè)受到嚴(yán)格監(jiān)管的過程，因?yàn)榭谡衷卺t(yī)療和個(gè)人防護(hù)中起著至關(guān)重要的作用。根據(jù)口罩的類型和用途，所需的資...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)口罩所需資質(zhì)詳解

生產(chǎn)口罩是一個(gè)受到嚴(yán)格監(jiān)管的過程，因?yàn)榭谡衷卺t(yī)療和個(gè)人防護(hù)中起著至關(guān)重要的作用。根據(jù)口罩的類型和用途，所需的資質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)有所不同。以下是根據(jù)最新的法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)生產(chǎn)不同類型口罩所需資質(zhì)的詳細(xì)解釋。

一、醫(yī)用口罩的生產(chǎn)資質(zhì)

1. 營(yíng)業(yè)范圍和許可證

要生產(chǎn)醫(yī)用口罩，還需要獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。這些證件的獲取需要向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請(qǐng)辦理。

2. 潔凈車間要求

生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要具備10萬級(jí)以上的潔凈車間。這是因?yàn)獒t(yī)用口罩在生產(chǎn)過程中需要保持高度的清潔和無菌狀態(tài)，以確保其在醫(yī)療環(huán)境中的安全性。

3. 微生物和理化試驗(yàn)?zāi)芰ζ髽I(yè)還需要具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰?。這是為了確保生產(chǎn)的醫(yī)用口罩能夠達(dá)到國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生和安全標(biāo)準(zhǔn)。

4. 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告醫(yī)用口罩需要取得相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告，例如GB19083-2010、YY0469-2011等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的技術(shù)要求和測(cè)試方法，確保其質(zhì)量和性能符合醫(yī)療使用的需要。

二、勞?？谡值纳a(chǎn)資質(zhì)

1. 營(yíng)業(yè)范圍和工業(yè)品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)勞保口罩的企業(yè)，其營(yíng)業(yè)范圍需包括勞?？谡稚a(chǎn)及銷售，并且需要取得工業(yè)品生產(chǎn)許可證。

2. LA認(rèn)證勞保口罩還需要通過“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證（簡(jiǎn)稱LA認(rèn)證）。這是由安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)的認(rèn)證，旨在確保勞?？谡衷谑褂眠^程中的安全性和防護(hù)效果。

3. 國(guó)標(biāo)檢測(cè)報(bào)告勞?？谡中枰〉脟?guó)標(biāo)GB2626-2006/2019的檢測(cè)報(bào)告。這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的技術(shù)要求、檢測(cè)方法和標(biāo)志等，確保其在勞動(dòng)保護(hù)中的有效性。

三、日常防護(hù)口罩的生產(chǎn)資質(zhì)

1. 營(yíng)業(yè)范圍生產(chǎn)日常防護(hù)口罩的企業(yè)，其經(jīng)營(yíng)范圍需包括日常防護(hù)口罩生產(chǎn)銷售。

2. 合格檢測(cè)報(bào)告日常防護(hù)口罩需要取得對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的合格檢測(cè)報(bào)告，例如國(guó)標(biāo)GB/T32610-2016。這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了日常防護(hù)口罩的技術(shù)要求和測(cè)試方法，確保其在日常防護(hù)中的安全性和有效性。

四、特殊情況下的資質(zhì)要求

1. 疫情期間的綠色通道在疫情期間，各地區(qū)藥品監(jiān)督管理局會(huì)迅速為醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊(cè)備案、新開辦企業(yè)開通綠色通道，以便快速審批符合條件的企業(yè)。

2. 加急審批的條件申請(qǐng)加急審批的企業(yè)需先取得工信部函文及對(duì)應(yīng)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的合格檢測(cè)報(bào)告。這是為了確保在緊急情況下，能夠快速生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩。

五、口罩質(zhì)檢報(bào)告的辦理流程

1. 申請(qǐng)受理企業(yè)向第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)收到符合要求的申請(qǐng)后，向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，并通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。

2. 資料審查

產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐?，若需要進(jìn)行樣品測(cè)試，則向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知。

3. 樣品接收和測(cè)試檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知。認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測(cè)進(jìn)度后，在確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)費(fèi)用付清后，向申請(qǐng)人發(fā)出正式受理通知，向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測(cè)任務(wù)書，樣品測(cè)試正式開始。

4. 質(zhì)檢報(bào)告證書領(lǐng)取在樣品測(cè)試合格后，認(rèn)證工程師將編制報(bào)告，并進(jìn)行審核。審核無誤后，將頒發(fā)質(zhì)檢報(bào)告證書。

六、

生產(chǎn)口罩需要具備一系列的資質(zhì)和條件，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。無論是醫(yī)用口罩、勞?？谡诌€是日常防護(hù)口罩，都有其特定的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求。企業(yè)在生產(chǎn)口罩之前，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并按照要求進(jìn)行生產(chǎn)和檢測(cè)，以確保產(chǎn)品符合國(guó)家和行業(yè)的規(guī)定，保障消費(fèi)者的健康和安全。