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抗原檢測試劑資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-03 10:33:21

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內(nèi)容摘要:抗原檢測試劑資質(zhì)抗原檢測試劑作為重要的醫(yī)療檢測工具,在生產(chǎn)和銷售過程中需要遵守一系列的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。以下是關(guān)于抗原檢測試劑資質(zhì)的詳細(xì)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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抗原檢測試劑資質(zhì)

抗原檢測試劑作為重要的醫(yī)療檢測工具,在生產(chǎn)和銷售過程中需要遵守一系列的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。以下是關(guān)于抗原檢測試劑資質(zhì)的詳細(xì)信息:

1. 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

抗原檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械(IVD),因此,銷售抗原檢測試劑的企業(yè)必須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。根據(jù)國家藥監(jiān)局的規(guī)定,取得藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),即可銷售新冠病毒抗原檢測試劑。

辦理?xiàng)l件辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件包括:

  • 營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍包含醫(yī)療器械經(jīng)營(銷售)- 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的專業(yè)學(xué)歷或者職稱- 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所

  • 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托第三方醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房- 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度- 具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

辦理資料辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提交的資料包括:

  • 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請(qǐng)表》- 資格證明- 營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件復(fù)印件- 質(zhì)量管理人的資格證明- 售后服務(wù)人員的資格證明。

辦理流程辦理流程通常如下:

  1. 經(jīng)辦人攜帶所需資料前往所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可2. 工作人員受理資料,并在30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織核查3. 對(duì)符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對(duì)不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。

2. 藥品經(jīng)營許可證

如果企業(yè)已經(jīng)擁有《藥品經(jīng)營許可證》,則可以通過特批申請(qǐng)流程,快速獲取銷售試劑盒的資質(zhì)。同樣,擁有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的企業(yè)也可以通過特批申請(qǐng)流程,獲得銷售新冠病毒抗原檢測試劑的資格。

3. 網(wǎng)絡(luò)銷售資質(zhì)

想要網(wǎng)絡(luò)銷售新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè),必須同時(shí)獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》。只有藥品經(jīng)營許可證,是不可以從事網(wǎng)絡(luò)銷售的。CIO合規(guī)保證組織可以指導(dǎo)企業(yè)如何快速辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》,并走特批申請(qǐng)流程。

4. 資質(zhì)申請(qǐng)指導(dǎo)

對(duì)于沒有基礎(chǔ)的企業(yè),可以申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,由CIO指導(dǎo)企業(yè)的軟硬件配置,編寫體系文件,遞交申請(qǐng)資料,幫助企業(yè)快速辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,最快1個(gè)月。之后,CIO指導(dǎo)企業(yè)提出特批申請(qǐng),獲得新冠病毒抗原檢測試劑的銷售資格。

5. 質(zhì)量安全監(jiān)管

國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于做好新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知中指出,企業(yè)或零售藥店需取得《藥品經(jīng)營許可》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件才可以銷售新冠病毒抗原檢測試劑。這是為了確保試劑的質(zhì)量和安全性。

6. 其他相關(guān)資質(zhì)

除了上述主要資質(zhì)外,藥店零售新冠病毒抗原檢測試劑盒,還需要確保其營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍包括一、二、三類醫(yī)療器械零售,并且《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍包括2002年分類目錄:6840(診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存)和2017年分類目錄6840體外診斷試劑。可能還需要其他相關(guān)零售資質(zhì),如《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《食品經(jīng)營許可證》等。

銷售抗原檢測試劑的企業(yè)需要獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,并具備相應(yīng)的儲(chǔ)存條件。網(wǎng)絡(luò)銷售還需要獲得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》。企業(yè)還需要確保其營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍涵蓋醫(yī)療器械零售,并且《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍包括相關(guān)的診斷試劑。這些規(guī)定旨在確??乖瓩z測試劑的質(zhì)量和安全性,以保護(hù)公眾健康。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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