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好順佳集團(tuán)
2024-08-30 09:40:17
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)是指企業(yè)在進(jìn)行特定類型的進(jìn)出口活動(dòng)時(shí),需要獲得的特定資質(zhì)認(rèn)證。這些資質(zhì)認(rèn)證通常是為了確保企業(yè)的經(jīng)營活動(dòng)符合國家的相關(guān)法律法規(guī),以及保障進(jìn)出口商品的質(zhì)量和安全。詳細(xì)介紹海關(guān)企業(yè)特殊資質(zhì)的相關(guān)內(nèi)容。
對于出口醫(yī)療器械(含試劑)的企業(yè),海關(guān)明確了所需的資質(zhì)和材料清單。以下是具體的要求:
醫(yī)療器械注冊證:這是中國海關(guān)的基本要求。出口企業(yè)必須持有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,并且產(chǎn)品需要符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)會(huì)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書進(jìn)行驗(yàn)放。
國外客戶可能要求的材料:
營業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營范圍需包含相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容。
企業(yè)生產(chǎn)許可證:適用于生產(chǎn)企業(yè)。
產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告:同樣適用于生產(chǎn)企業(yè)。
產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽:需隨附產(chǎn)品提供。
產(chǎn)品批次/號:標(biāo)注在外包裝上。
產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證:需跟隨產(chǎn)品提供。
產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片:用于確認(rèn)產(chǎn)品信息。
醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì):海關(guān)對此無特別要求,企業(yè)在出口申報(bào)時(shí)無需隨附。
檢測試劑歸類:新冠病毒檢測試劑盒根據(jù)其成分和檢測原理進(jìn)行分類,例如核酸檢測試劑盒和抗體檢測試劑盒分別有不同的歸類代碼。
衛(wèi)生檢疫審批:檢測試劑出口需要先申請衛(wèi)生檢疫審批,然后在單一窗口進(jìn)行出口檢驗(yàn)檢疫申請。
對于進(jìn)口食品的企業(yè),需要進(jìn)行收貨人備案。以下是主要
辦事依據(jù):包括《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》、《進(jìn)出口食品安全管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)。
適用范圍:適用于進(jìn)口食品的進(jìn)口商備案管理,包括蛋及制品類、水產(chǎn)及制品類、中藥材料、糧谷及制品類、油脂及油料類、特殊食品類等。
備案指引:
登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化平臺,通過“企業(yè)管理和稽查”板塊進(jìn)入“境內(nèi)進(jìn)口商備案系統(tǒng)”。
填寫基本信息并提交備案申請,同時(shí)向所在海關(guān)提交完整的紙質(zhì)申請資料。
查詢編號:提交備案信息后,系統(tǒng)自動(dòng)生成查詢編號,企業(yè)可憑此查詢備案進(jìn)程。
海關(guān)審核:海關(guān)工作人員進(jìn)行受理審核,核實(shí)備案資料及電子信息,符合要求的予以備案并發(fā)布名單,不符合要求的退回企業(yè)。
申請材料:
收貨人備案申請表。
企業(yè)質(zhì)量安全管理制度。
與食品安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)。
擬經(jīng)營的食品種類、存放地點(diǎn)。
2年內(nèi)曾從事食品進(jìn)口、加工和銷售的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明。
以下是具體的
備案申請材料:
出口加工用水產(chǎn)養(yǎng)殖場備案申請書。
《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件和養(yǎng)殖場法人代表/。
漁業(yè)行政主管部門養(yǎng)殖許可復(fù)印件。
養(yǎng)殖場質(zhì)量控制體系文件。
養(yǎng)殖場平面示意圖及彩色照片。
養(yǎng)殖塘(池)分布示意圖及編號。
所用飼料的品名、成份、生產(chǎn)許可證號及海關(guān)備案證書復(fù)印件。
所使用藥物(含消毒劑)品名、成分、批準(zhǔn)號、生產(chǎn)企業(yè)、停藥期清單。
養(yǎng)殖技術(shù)員、質(zhì)量監(jiān)督員的資質(zhì)材料。
養(yǎng)殖場與擬供貨加工廠的供貨協(xié)議原件,加工廠出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案證明復(fù)印件。
授權(quán)委托書原件:如果由擬供貨加工廠代為辦理。
辦理方式:
提交申請:養(yǎng)殖企業(yè)向所在地主管海關(guān)提出申請。
審核:所在地主管海關(guān)受理申請后,根據(jù)審查標(biāo)準(zhǔn)和提交材料進(jìn)行審核。
補(bǔ)正材料:如果企業(yè)提交材料不齊全,海關(guān)會(huì)一次性書面告知需要補(bǔ)正的材料。
抽封樣檢測和現(xiàn)場考核:考核通過后予以備案,企業(yè)可前往所在地主管海關(guān)領(lǐng)取備案證明。
不同類型的進(jìn)出口活動(dòng)對企業(yè)的資質(zhì)和材料要求有所不同。出口醫(yī)療器械的企業(yè)需要具備醫(yī)療器械注冊證,并滿足一系列的出口要求;進(jìn)口食品的企業(yè)需要進(jìn)行收貨人備案;出口水產(chǎn)品養(yǎng)殖場則需要完成相應(yīng)的備案程序。企業(yè)在進(jìn)行相關(guān)進(jìn)出口活動(dòng)前,應(yīng)詳細(xì)了解并準(zhǔn)備好所需的資質(zhì)和材料,以確保順利通過海關(guān)的審核和驗(yàn)放。
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