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好順佳集團(tuán)
2024-08-22 09:21:08
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)牙套涉及到醫(yī)療器具的制造和銷售,因此需要遵守相關(guān)的法律法規(guī),并獲得相應(yīng)的資質(zhì)。
企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。
企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng)。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)裝置,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和裝置等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
企業(yè)應(yīng)當(dāng)儲存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
企業(yè)需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所和條件。如果企業(yè)全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存,則可以不設(shè)立庫房。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
生產(chǎn)牙套需要一系列的資質(zhì)和證書,包括但不限于營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員、經(jīng)營和貯存場所、質(zhì)量管理制度、專業(yè)指導(dǎo)和技術(shù)培訓(xùn)能力、相關(guān)認(rèn)證以及技術(shù)人員和銷售人員的資質(zhì)。企業(yè)在生產(chǎn)過程中還需要遵守相關(guān)的法律法規(guī),并通過必要的審批程序來獲得行政許可。
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